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醫(yī)院未盡到藥品質量安全監(jiān)測責任怎么辦
醫(yī)院未盡到藥品質量安全監(jiān)測責任怎么辦
依據我國相關法律的規(guī)定，醫(yī)院未盡到藥品質量安全監(jiān)測責任的，責令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處五萬元以上五十萬元以下的罰款。
《藥品管理法》
第一百三十四條?藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應的，責令限期改正，給予警告;逾期不改正的，責令停產停業(yè)整頓，并處十萬元以上一百萬元以下的罰款。
藥品經營企業(yè)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的，責令限期改正，給予警告;逾期不改正的，責令停產停業(yè)整頓，并處五萬元以上五十萬元以下的罰款。
醫(yī)療機構未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的，責令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處五萬元以上五十萬元以下的罰款。
醫(yī)療糾紛協(xié)議內容有哪些
1、雙方當事人的基本情況及要求。包括當事人姓名、性別、年齡、住址、身份證號碼、簡要的治療經過、陳述的主要意見、理由、申請鑒定時間等，醫(yī)療機構要載明醫(yī)療機構名稱、地址、《醫(yī)療機構許可證》代碼，醫(yī)務人員要載明專業(yè)、專業(yè)技術任職資格、合法執(zhí)業(yè)資格證書代碼。
2、當事人提交的材料。由于醫(yī)患方均有舉證的義務，因此，這一部分包括醫(yī)患雙方提供的病案(可以是復印件或復制件)和其他有關材料，醫(yī)學會在組織本次醫(yī)療事故技術鑒定前進行調查的有關材料。
3、雙方當事人協(xié)商的結果。調解結果至于固定下來才有約束力，對當事人同意的調解結果一定要寫進調解協(xié)議書中。
4、對雙方當事人的效力。
5、尾部。包括雙方當事人及調節(jié)機構的簽章以及日期等。
以上就是律霸網小編整理的相關知識，依據我國相關法律的規(guī)定，醫(yī)院未盡到藥品質量安全監(jiān)測責任的，責令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處五萬元以上五十萬元以下的罰款。有這方面問題，可以來律霸網咨詢專業(yè)的律師團隊，他們會給您最為精準的答案。
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