藥品專(zhuān)利申請(qǐng)有什么步驟

依據(jù)專(zhuān)利法的規(guī)定，研發(fā)出新的藥品后，可以向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利管理部門(mén)提交專(zhuān)利申請(qǐng)書(shū)、專(zhuān)利說(shuō)明等材料申請(qǐng)專(zhuān)利授權(quán)。

相關(guān)法律知識(shí)

《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》

第二十六條　申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利的，應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等文件。

請(qǐng)求書(shū)應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱(chēng)，發(fā)明人的姓名，申請(qǐng)人姓名或者名稱(chēng)、地址，以及其他事項(xiàng)。

說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明或者實(shí)用新型作出清楚、完整的說(shuō)明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn);必要的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)有附圖。摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)。

權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，清楚、簡(jiǎn)要地限定要求專(zhuān)利保護(hù)的范圍。

依賴(lài)遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng)造，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)利申請(qǐng)文件中說(shuō)明該遺傳資源的直接來(lái)源和原始來(lái)源;申請(qǐng)人無(wú)法說(shuō)明原始來(lái)源的，應(yīng)當(dāng)陳述理由。

以上知識(shí)就是小編對(duì)“藥品專(zhuān)利申請(qǐng)有什么步驟”問(wèn)題進(jìn)行的解答，依據(jù)專(zhuān)利法的規(guī)定，研發(fā)出新的藥品后，可以向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利管理部門(mén)提交專(zhuān)利申請(qǐng)書(shū)、專(zhuān)利說(shuō)明等材料申請(qǐng)專(zhuān)利授權(quán)。讀者如果需要法律方面的幫助，歡迎到律霸網(wǎng)進(jìn)行法律咨詢(xún)。