產(chǎn)品質(zhì)量認證制度是怎樣的
我國強制性產(chǎn)品認證制度是以《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《商檢法》、《標準化法》為基礎(chǔ)建立的。指定的認證機構(gòu)在授權(quán)范圍內(nèi)承擔(dān)具體產(chǎn)品的認證業(yè)務(wù),向獲證產(chǎn)品頒發(fā)CCC認證證書;地方質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和各地出入境檢驗檢疫局負責(zé)對列入《目錄》內(nèi)產(chǎn)品的行政執(zhí)法監(jiān)督工作,確保對那些列入《目錄》內(nèi)的產(chǎn)品并且沒有獲得認證的,不得進入本行政區(qū)域內(nèi)。
第一批實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄(醫(yī)療器械產(chǎn)品)
醫(yī)療器械產(chǎn)品(共7種)
醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道、心電圖機、植入式心臟起搏器、人工心肺機
乳膠制品(共1種)
橡膠避孕套
可免于辦理強制性認證的產(chǎn)品范圍有哪些?
1)為科研、測試需要進口和生產(chǎn)的產(chǎn)品;
2)以整機全數(shù)出口為目的而用進料或來料加工方式進口的零部件;
我國強制性產(chǎn)品質(zhì)量認證制度的基本內(nèi)容有哪些?
3)根據(jù)外貿(mào)合同,專供出口的產(chǎn)品(不包括該產(chǎn)品有部分返銷國內(nèi)或內(nèi)銷的);
4)為考核技術(shù)引進生產(chǎn)線需要進口的零部件;
5)直接為最終用戶維修目的而進口和生產(chǎn)的產(chǎn)品;為已停止生產(chǎn)的產(chǎn)品提供的維修零部件;
6)其它特殊情況的產(chǎn)品
對于符合第2、3項,企業(yè)可到各直屬局或國家認監(jiān)委辦理,符合其它各項的到國家認監(jiān)委辦理
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