進口藥材抽樣記錄單

來源: 律霸小編整理 · 2020-10-14 · 414人看過

進口藥材抽樣記錄單


  記錄單編號:                   抽樣日期:  年  月  日
  

  ┌────────────────────────────────────────┐
  │藥材名稱:              產   地:                │
  │                                        │
  │批件號:               檢驗通知號:                │
  ├────────────────────────────────────────┤
  │1.存貨地現場情況記錄                              │
  │1.1 存貨地點 :                                 │
  │1.2 抽樣地點:                                 │
  │                                        │
  │1.3 儲存條件等:                                │
  │                                        │
  ├────────────────────────────────────────┤
  │2.貨物包裝情況記錄                               │
  │2.1 外包裝是否完整  ; 是否封固 (鉛封  ;塑料插封  ;膠紙 封  ;     │
  │  其它封:          )                        │
  │2.2 外包裝為:鐵桶  ;纖維紙桶  ;鋁聽  ;硬紙板箱  ;木 箱  ;      │
  │  牛皮紙袋  ;蛇皮袋  ;其它:                       │
  │2.3 內包裝為:玻瓶  ;紙盒  ;塑料袋  ;其他:                │
  ├────────────────────────────────────────┤
  │3.藥材包裝標簽與批件核對情況記錄:                       │
  │3.1 品名、包裝規格、出口商、批件號等與批件中所載內容一致;           │
  │3.2 貨物數量與報驗時一致;                           │
  │3.3 不一致內容:(詳細列出)                          │
  │                                        │
  │                                        │
  │                                        │
  ├────────────────────────────────────────┤
  │4.抽樣情況記錄,包括所抽桶(箱、聽、袋)號、數量:                 │
  │                                        │
  │                                        │
  │                                        │
  │                                        │
  │                                        │
  │                                        │
  ├────────────────────────────────────────┤
  │5.抽樣結論:                                  │
  │                                        │
  │                                        │
  ├────────────────────────────────────────┤
  │抽樣單位:                                   │
  │  藥品檢驗所                 經手人:             │
  │                                        │
  │申請人(報驗單位):              經手人:             │
  │                                        │
  └────────────────────────────────────────┘
  

             國家食品藥品監督管理局制
             (請注意背面“注意事項”)
  
注意事項
  

  
  一、此記錄單一式三份,由藥品檢驗所填寫。一份交負責通關備案的口岸或邊境口岸(食品)藥品監督管理局,一份交申請人(報驗單位),一份留檔。
  二、表中注“”處,應當根據現場查驗的實際,是該情況則用“√”標出,不是則用“×”標出。
  三、現場查驗完畢,對符合要求的,藥品檢驗所應當在“抽樣結論”一欄明確標出“符合規定,已予抽樣”的字樣;對不符合要求的,藥品檢驗所按規定填寫《進口藥材不予抽樣通知書》。
  四、此單填寫完畢,藥品檢驗所和申請人(報驗單位)對其內容核實無誤后,雙方經手人簽字后生效。

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