一、沒收違法生產(chǎn)銷售假藥的法律依據(jù)是什么?

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》有如下規(guī)定：

1、第七十五條“生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。”

2、第七十六條“從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設備，予以沒收。”

3、第七十七條“知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任?！?/p>

二、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中對生產(chǎn)售賣假藥有什么規(guī)定

1、違反《藥品管理法》和本條例的規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的處罰幅度內從重處罰：

(1)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

(2)生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的;

(3)生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的;

(4)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;

(5)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的;

(6)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

違法生產(chǎn)銷售假藥的行為已經(jīng)構成了嚴重的違法行為，我國法律上對違法生產(chǎn)銷售假藥的判罰是非常嚴重的，一般情況下可以根據(jù)涉案金額來進行量刑，可以以行政手段進行處罰，但如果生產(chǎn)銷售的假藥造成了人員傷亡的，則是需要追究相關刑事責任，可以依據(jù)刑法的相關規(guī)定來處罰。

什么是生產(chǎn)銷售假藥罪？

生產(chǎn)銷售假藥的認定是怎么樣的？

生產(chǎn)銷售假藥罪和劣藥罪的區(qū)別是什么？