生產劣藥罪相關處罰

《中華人民共和國藥品管理法》(2001年2月28日修訂) 　　第四十九條禁止生產、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。 　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： 　　(一)未標明有效期或者更改有效期的; 　　(二)不注明或者更改生產批號的; 　　(三)超過有效期的; 　　(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的; 　　(五)擅自添加著色荊、防腐劑、香料、矯味荊及輔料的; 　　(六)其他不符合藥品標準規定的。 　　《中華人民共和圈藥品管理法實施條例》(2002年8月4日國務院發布) 　　第六十八條 醫療機構使用假藥、劣藥的。依照《藥品管理法)第七十四條、第七十五條的規定給予處罰。 　　第七十九條違反《藥品管理法》和本條例的規定.有下列行為之一的，由藥品監督管理部門在《藥品管理法>和本條例規定的處罰幅度內從重處罰： 　　(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的： 　　(二)生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的： 　　(三)生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、 劣藥的; 　　(四)生產、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的： 　　(五)生產、銷售、使用假藥、劣藥。經處理后重犯 的： 　　(六)拒絕、逃避監督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。 　　《血液制品管理條例》(1996年12月30日國務院發布) 　　第三十八條血液制品生產單位有下列行為之一的，由省級以上人民政府衛生行政部門依照藥品管理法及其實施辦法等有關規定，按照生產假藥、劣藥予以處罰： 　　構成犯罪的，對負有直接責任的主管人員和其他直接責任人員依法追究刑事責任： 　　(一)使用無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者 　　未與其簽訂質量責任書的單采血漿站及其他任何單位供應的原料血漿的，或者非法采集原料血漿的; 　　(二)投料生產前未對原料血漿進行復檢的，或者使用沒有產品批準文號或者未經國家藥品生物制品檢定機構逐批檢定合格的體外診斷試劑進行復檢的，或者將檢測不合格的原料血漿投入生產的; 　　(三)擅自更改生產工藝和質量標準的，或者將檢驗不合格的產品出廠的; 　　(四)與他人共用產品批準文號的。 　　《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》(2001年4月9日) 　　第三條經省級以上藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構鑒定，生產、銷售的假藥具有下列情形之一的，應認定為刑法第一百四十一條規定的"足以嚴重危害人體健康"： 　　(一)含有超標準的有毒有害物質的： 　　(二)不合所標明的有效成份，可能貽誤診治的; 　　(三)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范固。可能造成貽誤診治的; 　　(四)缺乏所標明的急救必需的有效成份的。 　　生產、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴重后果的，應認定為"對人體健康造成嚴重危害"。 　　生產、銷售的假藥被使用后，致人嚴重殘痰.3人以上重傷、10人以上輕傷或者造成其他特別嚴重后果的。應認定為"對人體健康造成特別嚴重危害"。 　　《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理妨害預防、控制突發傳染病疫情等災害的刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》(2003年5月14日) 　　第二條在預防、控制突發傳染病疫情等災害期間。生產、銷售偽劣的防治、防護產品、物資，或者生產、銷售用于防治傳染痛的假藥、劣藥。構成犯罪的，分別依熙刑法第一百四十條、第一百四十一條、第一百四十二條的規定，以生產、銷售偽劣產品罪，生產、銷售假 　　藥罪或者生產、銷售劣藥罪定罪，依法從重處罰。

綜合上文的各種法規我們可以得知，國家對于生產，銷售販賣劣質藥，假藥的處罰是相當嚴重的，因為藥品直接關系這病患的生命，不可輕視，國家關于制藥方面都有很嚴格的規定，所以不要以身試法，去制造假藥，劣質藥，害人害己。

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