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農(nóng)業(yè)部關于進一步加強獸藥質量安全監(jiān)管工作的通知

來源: 律霸小編整理 · 2021-02-15 · 5192人看過

  近年來,各級畜牧獸醫(yī)管理部門按照我部統(tǒng)一部署,積極履行獸藥監(jiān)管職責,不斷加大工作力度,強化日常監(jiān)管,深入開展專項整治,嚴格監(jiān)督執(zhí)法,取得了明顯成效。但是,當前獸藥質量安全問題仍然突出,獸藥監(jiān)管任務依然艱巨。為貫徹落實《國務院關于加強食品安全工作的決定》(國發(fā)[2012]20號)要求,規(guī)范獸藥市場秩序,提高獸藥質量安全水平,保障養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展和動物產(chǎn)品質量安全,現(xiàn)就進一步加強獸藥質量安全監(jiān)管工作通知如下。

  一、進一步提高認識,增強做好獸藥質量安全監(jiān)管工作的責任感和緊迫感

  獸藥是用于預防、治療和診斷動物疾病的特殊商品,是養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的重要物質,事關重大動物疫病防控成效和養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展,事關動物產(chǎn)品質量安全和公共衛(wèi)生安全。做好獸藥質量安全監(jiān)管工作意義重大,責任重大。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要站在講大局、講政治的高度,充分認識加強獸藥監(jiān)管工作的重要性,不斷增強責任感和緊迫感,以對國家、對人民高度負責的態(tài)度,以更加有力的措施和更加扎實的作風,認真履行法律法規(guī)賦予的監(jiān)管職責,切實做好獸藥質量安全監(jiān)管工作。

  二、進一步狠抓落實,確保監(jiān)管工作取得實效

  (一)扎實做好日常監(jiān)管工作。要強化源頭治理,嚴格獸藥市場準入,健全完善工作機制和監(jiān)管措施,全面加強獸藥研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用日常監(jiān)管。嚴格執(zhí)行獸藥行政審批規(guī)章制度,規(guī)范工作程序,嚴把審核審批關。建立完善日常巡查、監(jiān)督檢查、飛行檢查等制度,多層次、多形式開展監(jiān)督檢查工作,確保獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范(獸藥GMP)和獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范(獸藥GSP)得到有效執(zhí)行。加強獸藥標簽說明書管理,監(jiān)督企業(yè)使用合法規(guī)范的獸藥標簽、說明書和商品名。加強獸藥使用監(jiān)管,督促養(yǎng)殖者建立健全用藥記錄制度,嚴格執(zhí)行休藥期。

  (二)深入開展獸藥市場專項整治。組織開展獸藥市場專項整治,針對重點監(jiān)管對象和重點查處范圍實施重點整治。重點監(jiān)管對象:獸藥質量抽檢通報中被通報的獸藥生產(chǎn)企業(yè)和重點監(jiān)控企業(yè),以及抽檢中回函確認非該企業(yè)產(chǎn)品批次較多的獸藥生產(chǎn)企業(yè);重大動物疫病疫苗生產(chǎn)企業(yè)。重點查處范圍:禁用獸藥、未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準使用的獸藥;非法企業(yè)及合法企業(yè)套用或偽造文號的產(chǎn)品;列入農(nóng)業(yè)部獸藥質量通報的假劣獸藥以及過期、變質失效獸藥;擅自改變組方、規(guī)格、用法用量、靶動物和適應癥的獸藥;未取得《進口獸藥注冊證書》、未辦理《進口獸藥通關單》或未按規(guī)定完成批簽發(fā)手續(xù)的進口獸藥。

  (三)強化獸藥GSP的貫徹和實施。全面實施獸藥GSP,切實加強獸藥經(jīng)營監(jiān)管和執(zhí)法檢查。組織開展獸藥經(jīng)營資質清理,對未達到獸藥GSP要求的獸藥經(jīng)營者實施清理;依法查處和取締無證經(jīng)營、超范圍經(jīng)營等違法行為。對轄區(qū)內依法取得獸藥經(jīng)營許可證的獸藥GSP經(jīng)營企業(yè),要開展監(jiān)督檢查,重點檢查產(chǎn)品來源、購銷記錄等獸藥GSP有關規(guī)定執(zhí)行情況,依法查處違反獸藥GSP規(guī)定的行為。

  (四)狠抓獸用抗菌藥專項整治和殘留監(jiān)控。加強獸用抗菌藥專項整治和獸藥殘留監(jiān)控。采取多種形式,加強宣傳教育和培訓,引導養(yǎng)殖者合理、規(guī)范用藥;加強養(yǎng)殖場(小區(qū)、戶)用藥安全監(jiān)管,加大督查指導、抽檢和巡查工作力度,督促養(yǎng)殖者建立健全用藥記錄制度,嚴格執(zhí)行休藥期規(guī)定;嚴厲打擊超劑量超范圍用藥、違規(guī)使用原料藥、不執(zhí)行休藥期等濫用抗菌藥物的違法行為。認真組織實施獸藥殘留監(jiān)控計劃,加大獸藥殘留監(jiān)測力度,擴大檢測范圍和頻率,完善殘留超標追溯制度,嚴厲查處超標產(chǎn)品,提高殘留檢測效能。加快執(zhí)業(yè)獸醫(yī)隊伍建設,抓緊建立實施獸用處方藥制度,促進規(guī)范用藥。

  (五)強化獸藥質量監(jiān)督抽檢和“檢打”聯(lián)動。對獸藥質量加強監(jiān)督抽檢。根據(jù)轄區(qū)實際情況,科學合理制定抽檢計劃,加大經(jīng)費投入,進一步提高抽檢頻率和覆蓋面。各級 獸藥檢測檢驗機構要創(chuàng)新監(jiān)督抽檢工作機制,對重點監(jiān)管對象實施跟蹤抽檢和定向抽檢,提高監(jiān)測工作的客觀性和針對性。進一步健全完善抽檢程序和通報制度,強化抽檢結果利用,實施“檢打”聯(lián)動,做到一地查處,系統(tǒng)通報,全國清繳。加大進口獸藥產(chǎn)品抽檢比例,嚴把進口獸藥質量關。

  (六)加強疫苗質量監(jiān)管。進一步強化疫苗質量監(jiān)管,加大監(jiān)督檢查工作力度,嚴格實施日常監(jiān)督、飛行檢查、駐廠監(jiān)督、批簽發(fā)等管理制度,監(jiān)督企業(yè)嚴格按照獸藥GMP要求組織疫苗生產(chǎn)和檢驗活動。規(guī)范疫苗的運輸和保存,加強疫苗使用管理,規(guī)范建立免疫檔案。加強規(guī)模養(yǎng)殖場重大動物疫病疫苗采購和使用的監(jiān)督管理,建立真實完整的疫苗采購使用記錄。重點打擊制售假劣疫苗、疫苗生產(chǎn)企業(yè)利用“高端疫苗”、“濃縮苗”等宣傳手段違規(guī)銷售重大動物疫病疫苗以及走私疫苗等違法行為。

  (七)進一步加大違法行為查處力度。對日常監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的違法、違規(guī)行為,要依法進行處理,嚴禁有案不查、搞地方保護,確保違法案件得到有力查處。對非法產(chǎn)品一律實施清繳銷毀,追根溯源,立案查處,對涉及面廣、性質嚴重、影響較大的制售假劣獸藥案件,要依法移交公安部門查處。對制售假劣獸藥的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),依法嚴肅查處,問題嚴重的,依法撤銷獸藥產(chǎn)品批準文號,吊銷《獸藥生產(chǎn)許可證》或《獸藥經(jīng)營許可證》。建立健全假劣獸藥案件舉報制度、大案要案督辦以及案件查辦結果通報制度。要集中力量,依法嚴肅查處一批違法案例并予以公開曝光。

  三、進一步加強能力建設,不斷提高監(jiān)管水平

  (一)建立健全獸藥監(jiān)督執(zhí)法體系。按照“屬地管理,分級負責,強化監(jiān)督”的原則,各級畜牧獸醫(yī)管理部門要依托現(xiàn)有機構,積極整合執(zhí)法資源,大力推進畜牧獸醫(yī)綜合執(zhí)法。加強基層監(jiān)督執(zhí)法隊伍和能力建設,加大監(jiān)督執(zhí)法工作經(jīng)費投入,改善基層監(jiān)督執(zhí)法條件,提高工作效能。加強監(jiān)督執(zhí)法人員的業(yè)務培訓,提高執(zhí)法水平。

  (二)加強基礎設施建設。進一步加強獸藥行業(yè)監(jiān)督管理基礎設施建設,提高行政審批、執(zhí)法監(jiān)督、獸藥檢測和殘留監(jiān)控技術支撐能力。加強獸藥質量評價及殘留檢測技術研究,為嚴厲打擊違法行為提供技術支持。加強獸藥監(jiān)管信息化建設,推進獸藥產(chǎn)品編碼技術應用,提高獸藥監(jiān)管工作效率和質量。加大獸藥行業(yè)管理經(jīng)費投入力度,積極爭取將獸藥審批、獸藥產(chǎn)品質量監(jiān)督抽檢、獸藥殘留監(jiān)控以及獸藥監(jiān)督執(zhí)法經(jīng)費納入各級財政預算。

  (三)完善監(jiān)督執(zhí)法工作機制。建立健全區(qū)域間、部門間溝通協(xié)調、密切協(xié)作工作機制,建立信息通報反饋制度、產(chǎn)區(qū)銷區(qū)聯(lián)動監(jiān)管制度、跨省跨地區(qū)聯(lián)合辦案制度,形成監(jiān)管合力,提高執(zhí)法效能。建立違法企業(yè)和產(chǎn)品查處督辦制度,形成全國獸藥打假聯(lián)動機制。

  四、進一步加強領導,落實監(jiān)管責任和生產(chǎn)經(jīng)營主體責任

  (一)強化監(jiān)管責任落實。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要按照食品安全地方負總責的原則,在當?shù)卣y(tǒng)一領導下,進一步落實屬地管理責任。各地要切實加強領導,建立健全責任制,層層分解工作責任,做到有抓手、有部署、有檢查、有獎懲。堅決糾正有法不依、執(zhí)法不嚴、以罰代管的現(xiàn)象,切實把各項制度和工作責任落到實處。

  (二)嚴格落實企業(yè)主體責任。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要對獸藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)加強宣傳,強化企業(yè)是獸藥質量安全第一責任人的意識,督促企業(yè)健全責任體系。生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要依法履行獸藥質量安全主體責任,法定代表人或主要負責人負首要責任,質量安全主管人員負直接責任。企業(yè)要建立質量安全保障體系和管理制度,加強質量管理機構建設和人員培訓,強化全體員工質量安全意識,實現(xiàn)全員、全過程、全方位管理,切實提高企業(yè)產(chǎn)品質量控制能力。

  (三)加強輿論宣傳。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要加大對社會公眾的宣傳力度,廣泛宣傳獸藥管理的法律法規(guī)、監(jiān)管措施、行業(yè)發(fā)展成就以及發(fā)揮的重要作用。要高度重視并及時核查媒體反映的問題,建立專家隊伍,及時主動做好熱點問題的解讀和科普宣傳。對突發(fā)質量安全事件,要迅速反應、立即行動、嚴肅查處、如實報告,依法依規(guī)發(fā)布信息,積極回應媒體關切,加強宣傳,正確引導輿論導向。

  (四)加強誠信體系建設。各地畜牧獸醫(yī)管理部門要積極探索建立企業(yè)誠信檔案,將企業(yè)基本情況、行政審批結果、日常監(jiān)管情況、監(jiān)督檢查結果、違規(guī)行為記錄、特殊事項抽查及社會監(jiān)督等信息納入企業(yè)誠信檔案,強化企業(yè)守法生產(chǎn)經(jīng)營意識。獸藥行業(yè)協(xié)會要積極引導行業(yè)自律,推進企業(yè)守法生產(chǎn)、誠信經(jīng)營,營造公平競爭的良好發(fā)展環(huán)境。

  農(nóng)業(yè)部

  2012年7月16日

  附件:

  農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2012〕16號.CEB

  http://www.moa.gov.cn/govpublic/SYJ/201207/t20120720_2798160.htm

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