各直屬檢驗檢疫局:
為確保進口心臟起搏器的安全、衛生質量,保護使用者的生命安全和健康,總局決定,自2005年6月1日起,對進口心臟起搏器實施“全數檢驗+符合性驗證”檢驗監管模式,現將有關事宜通知如下:
一、“全數檢驗”即出入境檢驗檢疫機構對進口心臟起搏器逐件實施檢驗、逐件出具《入境貨物檢驗檢疫證明》、《檢測報告》的合格評定活動:“符合性驗證”即檢驗檢疫機構對進口心臟起搏器核查強制性產品認證證書和認證標志的監督管理活動。
二、總局指定出入境檢驗檢疫機構(以下簡稱指定檢驗檢疫機構)對進口心臟起搏器實施檢驗監管,負責指定經國家認可的醫療器械檢測機構(以下簡稱指定檢測機構)對進口心臟起搏器進行檢測。
三、進口心臟起搏器到達口岸后,收貨人或其代理人必須持有關單證和認證證書到指定檢驗檢疫機構辦理報檢和通關手續,指定檢驗檢疫機構在核查單據無誤(必要時進行實物查驗)后,出具《入境貨物通關單》,供海關驗放。
四、指定檢驗檢疫機構接受報檢后,按照《進口許可制度民用商品入境驗證管理辦法》(質檢總局令2001年第6號)的要求,查驗強制性產品認證標志,并委托指定檢測機構對進口心臟起搏器進行檢測。
五、指定檢測機構受理委托后,應嚴格按照相關標準以及遵照檢驗檢疫的有關要求,對進口心臟起搏器進行檢測,檢測合格后逐臺出具《檢測報告》。
六、指定檢驗檢疫機構在認真核查指定檢測機構出具的《檢測報告》后,逐臺出具《入境貨物檢驗檢疫證明》。
七、每臺檢驗合格的進口心臟起搏器應附有相對應的《入境貨物檢驗檢疫證明》原件和《檢測報告》原件,且《入境貨物檢驗檢疫證明》和《檢測報告》要列明相應的起搏器產品編號。
未獲得強制性產品認證并經檢驗不合格的進口心臟起搏器不得銷售、使用。指定檢驗檢疫機構應責令收貨人或其代理人按照《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例的相關規定作銷毀或退運處理。
八、指定檢驗檢疫機構應每半年將進口心臟起搏器的檢驗監管情況匯總報國家質檢總局,并抄報國家認證認可監督管理委員會。發現嚴重問題時要立即報告。
九、指定檢驗檢疫機構要完善監督管理機制,加強對指定檢測機構的協調、指導和監督管理。
十、目前,北京出入境檢驗檢疫局和上海出入境檢驗檢疫局為進口心臟起搏器的指定檢驗檢疫機構。其他任何檢驗檢疫機構不得違規受理進口心臟起搏器的進口報檢和委托檢測工作,不得出具《入境貨物檢驗檢疫證明》。
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