根據我國相關法律法規，終身禁止疫苗銷售許可證持有人從事藥品經營的情形包括生產、銷售的疫苗屬于假藥，或者生產、銷售的疫苗屬于劣藥，情節嚴重的情形。有關法律、法規《中華人民共和國疫苗管理法》第八十條：生產、銷售的疫苗屬于假藥的，由省級以上人民政府藥品監督管理部門沒收違法所得，非法生產、銷售的疫苗，以及用于非法生產疫苗的原料、輔料、包裝材料、設備和其他專用物品，責令停產停業整頓，吊銷藥品注冊證，直至吊銷藥品生產許可證，并處非法生產、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款。疫苗價值在50萬元以下的，按50萬元計算。生產、銷售的疫苗屬于劣藥的，由省級以上人民政府藥品監督管理部門沒收違法所得、違法生產、銷售的疫苗以及原材料、輔料、包裝材料等，用于非法生產疫苗的專用設備和其他物品，責令停產停業整頓，貨值不足50萬元的，處以非法生產、銷售疫苗貨值金額10倍以上30倍以下的罰款，按50萬元計算；情節嚴重的，吊銷《藥品注冊證》甚至《藥品生產許可證》。

生產、銷售的疫苗屬于假藥，或者生產、銷售的疫苗屬于劣藥，情節嚴重的，由省級以上人民政府藥品監督管理部門沒收法定代表人、主要負責人，對單位直接負責的主管人員、關鍵崗位人員和其他責任人員，沒收違法期間從單位取得的收入，并處一倍以上十倍以下的罰款，禁止藥品生產經營活動終身監禁，由公安機關處五日以上十五日以下拘留。第八十一條有下列情形之一的，由省級以上人民政府藥品監督管理部門沒收違法所得、違法生產、銷售的疫苗以及藥品專用的原材料、輔料、包裝材料、設備和其他物品：非法生產疫苗的，責令停產停業整頓，貨值金額在50萬元以下的，處以非法生產、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款；情節嚴重的，處以罰款撤銷有關藥品批準文件，直至吊銷《藥品生產許可證》。對單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員、關鍵崗位人員和其他責任人員，沒收違法期間的所得，對禁止從事藥品生產經營活動的，由公安機關處五日以上十五日以下拘留：一、申請臨床試驗，（二）偽造生產檢驗記錄或者變更產品批號；（三）疾控中心以外的單位或者個人向接種單位提供疫苗的；（四）疫苗委托生產未經批準的；（五）生產工藝、生產場所、關鍵設備的變更，按規定批準而未批準的；（六）疫苗說明書、標簽的更新，按規定批準而未批準的。第八十二條除本法另有規定外，疫苗經營許可證持有人或者其他單位違反有關藥品質量管理標準的，由縣級以上人民政府藥品監督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處20萬元以上50萬元以下罰款；情節嚴重的，處50萬元以上300萬元以下罰款，責令停產停業整頓，直至吊銷有關批準文件和藥品生產許可證。對單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員、關鍵崗位人員和其他責任人員，沒收違法期間從單位取得的所得，并處50%以上5倍以下的罰款不得從事藥品生產經營活動十年，終身不得從事藥品生產經營活動。上述知識是小編對相關法律問題的回答。根據我國相關法律法規，疫苗銷售許可證持有人終身不得從事藥品經營，包括生產、銷售假藥疫苗，或者生產、銷售劣藥疫苗，情節嚴重的。如果您需要法律幫助，歡迎您到律霸進行法律咨詢。你知道嗎