為進一步規(guī)范食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)管工作，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》和《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》，國家質(zhì)檢總局制定了《食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則》(2010版)，現(xiàn)予公布，自2010年9月1日起執(zhí)行。原《食品添加劑產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換(發(fā))證實施細則》(全許辦[2005]45號)和《食用香料香精產(chǎn)品生產(chǎn)許可實施細則》(國質(zhì)檢食監(jiān)[2008]297號)同時廢止。 　　附件：食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則(2010版) 　　二〇一〇年八月五日 　　附件： 　　食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則(2010版) 　　一、目的 　　為規(guī)范食品添加劑生產(chǎn)許可審查工作，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》和《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》等有關法律、法規(guī)和規(guī)章，制定本通則。 　　二、適用范圍 　　本通則適用于對食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可審查。 　　三、工作要求 　　(一)從事生產(chǎn)許可審查的工作人員應當遵守有關法律法規(guī)、規(guī)章及本通則的規(guī)定，依法行政，秉公執(zhí)法、不徇私情，不得索取或者收受企業(yè)的財物，不得謀取其他利益。 　　(二)實地核查實施前，核查組應準備核查工作文件，并就實地核查相關事項與企業(yè)進行溝通。 　　(三)實地核查應當在企業(yè)生產(chǎn)運行狀態(tài)下進行。 　　(四)實地核查可采用查看現(xiàn)場、查看文件和記錄、考察有關人員現(xiàn)場操作、企業(yè)員工測試等方式進行。 　　(五)以*號標注的條款可能對某些產(chǎn)品不適用，核查組應根據(jù)有關規(guī)定決定該選項是否作為核查內(nèi)容。如不適用，應當在表格中選擇“此項不適用”，并說明原因。 　　(六)實地核查判定采用分數(shù)制，滿分為150分，總分低于133分判為不合格。 　　(七)核查組應當依據(jù)實際核查情況填寫《食品添加劑生產(chǎn)許可實地核查記錄》(見附表)，實地核查記錄不得有空白項。必要時，可以增加附頁，并可用圖像或視頻等方式描述企業(yè)實地核查時的生產(chǎn)條件狀態(tài)。實地核查記錄、附頁等資料均應有核查組長和企業(yè)負責人簽字確認，參加核查人員如有不同意見，應一并簽署。 　　企業(yè)有關人員有權對實地核查全過程進行監(jiān)督，并反饋意見。 　　(八)對實地核查合格的企業(yè)，應按有關規(guī)定對企業(yè)申請生產(chǎn)的產(chǎn)品抽樣和封樣。 　　(九)抽樣方法按國家標準或行業(yè)標準規(guī)定執(zhí)行。標準未作規(guī)定的，應當按照以下規(guī)則抽樣： 　　1.抽樣應當在企業(yè)檢驗合格的產(chǎn)品中隨機抽取。 　　2.抽樣數(shù)量應滿足實際檢驗需要，每一個樣品混勻后平均分成2份，1份用于檢驗，1份由檢驗機構保存?zhèn)洳椤Ｋ蜋z樣品和備檢樣品應保證為同一批次產(chǎn)品。 　　3.企業(yè)應預留大于抽樣數(shù)10倍的產(chǎn)品供抽樣。 　　(十)國家標準或行業(yè)標準規(guī)定有質(zhì)量等級的，應抽取企業(yè)申請產(chǎn)品中質(zhì)量等級最高的產(chǎn)品。 　　(十一)國家標準或行業(yè)標準中有與標樣比對的檢驗項目時，企業(yè)應同時提供同一型號產(chǎn)品的標樣(有特殊情況應在抽樣單上注明)。 　　(十二)抽樣時，應注意樣品外包裝完好無損。 　　(十三)被抽查樣品數(shù)量不夠或抽不到樣品的，按現(xiàn)場核查不合格處理。 　　(十四)需要抽樣工具和樣品容器的，由企業(yè)提前準備好潔凈的抽樣工具和樣品瓶，防止造成對樣品的污染。 　　(十五)核查人員抽樣后對樣品進行封樣并填寫抽樣單。封條上應有實地核查組織單位蓋章、抽樣人員簽名和抽封樣日期，企業(yè)工作人員應對封樣確認簽字，并加蓋企業(yè)公章。填寫抽樣單時要求字跡工整、書寫規(guī)范。 　　(十六)封樣后，核查人員應告知企業(yè)登錄國家質(zhì)檢總局網(wǎng)站查詢生產(chǎn)許可檢驗機構目錄，由企業(yè)自主選擇檢驗機構送檢。核查人員不得明示或者暗示企業(yè)到其指定的檢驗機構進行檢驗。 　　(十七)企業(yè)應在封樣之日起7個工作日內(nèi)將樣品寄(送)到檢驗機構。寄(送)過程要防止樣品損壞、封條破損。企業(yè)應當充分考慮樣品的保質(zhì)期，確定樣品送達時間。 　　(十八)檢驗機構接收樣品時應認真檢查。對符合規(guī)定的，應當受理;對封條不完整、抽樣單填寫不明確、樣品有破損或變質(zhì)等情況的，應拒絕接收并當場告知企業(yè)，同時應當通知審查部門。對接收或拒收的樣品，檢驗機構應當在抽樣單上簽章并做好記錄。 　　(十九)檢驗機構應當妥善保管接收的樣品。檢驗機構應當在保質(zhì)期內(nèi)按檢驗標準檢驗樣品，并在30個工作日內(nèi)完成檢驗。檢驗完成后2日內(nèi)檢驗機構應當向組織審查部門及企業(yè)遞交檢驗報告。 　　附表：食品添加劑生產(chǎn)許可實地核查記錄(略)