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衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)管理規(guī)范(試行)》的通知

來源: 律霸小編整理 · 2020-12-10 · 5337人看過
  衛(wèi)生部辦公廳   衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)管理規(guī)范(試行)》的通知   衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕186號(hào)   各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:   為貫徹落實(shí)《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》,做好心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)審核和臨床應(yīng)用管理,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,我部組織制定了《心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)管理規(guī)范(試行)》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。   二〇〇九年十一月十三日   心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)管理規(guī)范(試行)   為規(guī)范心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)審核和臨床應(yīng)用,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,制定本規(guī)范。本規(guī)范為技術(shù)審核機(jī)構(gòu)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請臨床應(yīng)用心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)進(jìn)行技術(shù)審核的依據(jù),是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)師開展心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)的最低要求。   本規(guī)范所稱心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)是指應(yīng)用心室輔助裝置,利用外科手術(shù)或介入手段對危重病人進(jìn)行心臟輔助的技術(shù),包括體外型心室輔助裝置和植入式心室輔助裝置,不包括主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏術(shù)(IABP)和體外膜式人工肺氧合術(shù)(ECMO)。   一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本要求   (一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)應(yīng)當(dāng)與其功能、任務(wù)相適應(yīng)。   (二)三級(jí)甲等綜合醫(yī)院或心血管病醫(yī)院,有衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)登記的心臟大血管外科和心血管內(nèi)科診療科目,有心臟大血管外科專用手術(shù)室、心血管造影室和心血管重癥監(jiān)護(hù)室。開展外科手術(shù)植入式心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需具有衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的心臟移植技術(shù)臨床應(yīng)用資質(zhì)。   (三)心臟大血管外科。   開展心臟大血管外科臨床診療工作10年以上,床位不少于50張,醫(yī)療機(jī)構(gòu)每年完成的心臟外科手術(shù)病例不少于1000例,其技術(shù)水平達(dá)到三級(jí)甲等醫(yī)院胸心外科專業(yè)重點(diǎn)科室要求,在本省(自治區(qū)、直轄市)三級(jí)甲等醫(yī)院中處于領(lǐng)先地位。   (四)心血管內(nèi)科。   開展心血管內(nèi)科臨床診療工作10年以上,床位不少于50張,其技術(shù)水平達(dá)到三級(jí)甲等醫(yī)院心血管內(nèi)科專業(yè)重點(diǎn)科室要求,在本省(自治區(qū)、直轄市)三級(jí)甲等醫(yī)院中處于領(lǐng)先地位。   (五)心臟大血管外科專用手術(shù)室。   1.符合心臟大血管外科無菌操作條件。   2.具備心臟大血管外科手術(shù)的基本設(shè)備,如麻醉機(jī)、體外循環(huán)機(jī)、監(jiān)護(hù)儀等。   3.有專用空氣層流設(shè)施。   (六)心血管造影室。   1.符合放射防護(hù)及無菌操作條件。   2.配備800mA,120KV以上的心血管造影機(jī),具有電動(dòng)操作功能、數(shù)字減影功能和“路途”功能,影像質(zhì)量和放射防護(hù)條件良好;具備醫(yī)學(xué)影像圖像管理系統(tǒng)。   3.有IABP設(shè)備。   4.能夠進(jìn)行心、肺、腦搶救復(fù)蘇,有氧氣通道、麻醉機(jī)、除顫器、吸引器等必要的急救設(shè)備和藥品。   5.有存放導(dǎo)管、導(dǎo)絲、造影劑、栓塞劑以及其他物品、藥品的存放柜,有專人負(fù)責(zé)登記保管。   6.開展心內(nèi)電生理檢查和心律失常介入治療還應(yīng)當(dāng)配備八導(dǎo)聯(lián)及以上的多導(dǎo)聯(lián)電生理儀。   (七)心血管重癥監(jiān)護(hù)室。   1.設(shè)置符合規(guī)范要求,達(dá)到III級(jí)潔凈輔助用房標(biāo)準(zhǔn),病床不少于20張,能夠滿足心室輔助裝置應(yīng)用專業(yè)需要。   2.符合心臟大血管外科、心血管內(nèi)科危重病人救治要求。   3.有空氣層流設(shè)施、多功能監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī)、心排量監(jiān)測儀及IABP等設(shè)備,多功能監(jiān)護(hù)儀能夠進(jìn)行心電、呼吸、血壓、脈搏、血氧飽和度監(jiān)測。   4.能夠開展有創(chuàng)監(jiān)測項(xiàng)目和有創(chuàng)呼吸機(jī)治療。   5.有經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的、具備5年以上心血管重癥監(jiān)護(hù)工作經(jīng)驗(yàn)的專職醫(yī)師和護(hù)士。   (八)其他輔助科室和設(shè)備。   1.醫(yī)學(xué)影像科能夠利用多普勒超聲心動(dòng)診斷設(shè)備進(jìn)行床旁常規(guī)檢查和無創(chuàng)性心血管成像與血流動(dòng)力學(xué)檢查。   2.有磁共振(MRI)、計(jì)算機(jī)X線斷層攝影(CT)和醫(yī)學(xué)影像圖像管理系統(tǒng)。   (九)有至少2名具備心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)臨床應(yīng)用能力的本院在職醫(yī)師,有經(jīng)過心室輔助裝置應(yīng)用相關(guān)知識(shí)和技能培訓(xùn)并考核合格的、與開展的心室輔助裝置應(yīng)用相適應(yīng)的其他專業(yè)技術(shù)人員。   二、人員基本要求   (一)心臟大血管外科及心血管內(nèi)科專業(yè)醫(yī)師。   1.取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》,執(zhí)業(yè)范圍為外科或內(nèi)科專業(yè)的本院在職醫(yī)師。   2.有10年以上心臟大血管外科或心血管內(nèi)科專業(yè)臨床診療工作經(jīng)驗(yàn),具有主任醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。   3.經(jīng)過心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)相關(guān)系統(tǒng)培訓(xùn)并考核合格。   (二)其他相關(guān)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員。   經(jīng)過心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)相關(guān)專業(yè)系統(tǒng)培訓(xùn)并考核合格。   三、技術(shù)管理基本要求   (一)嚴(yán)格遵守心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)操作規(guī)范和診療指南,根據(jù)患者病情、可選擇的治療方案、患者經(jīng)濟(jì)承受能力等因素綜合判斷治療措施,因病施治,合理治療。嚴(yán)格掌握心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)的適應(yīng)證和禁忌證。   (二)心室輔助裝置的應(yīng)用由2名以上具有心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)臨床應(yīng)用能力的、具有主任醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的本院在職醫(yī)師決定,術(shù)者由具有心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)臨床應(yīng)用能力的、具有主任醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的本院醫(yī)師擔(dān)任,并制訂合理的治療與管理方案。   (三)實(shí)施心室輔助裝置應(yīng)用前,應(yīng)當(dāng)向患者和其家屬告知手術(shù)目的、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、術(shù)后注意事項(xiàng)、可能發(fā)生的并發(fā)癥及預(yù)防措施等,并簽署知情同意書。   (四)建立健全心室輔助裝置應(yīng)用后監(jiān)控和隨訪制度,并按規(guī)定進(jìn)行隨訪、記錄。   (五)在完成每例次心室輔助裝置應(yīng)用后,都要保留相關(guān)信息,建立數(shù)據(jù)庫。   (六)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師按照規(guī)定定期接受心室輔助裝置應(yīng)用技術(shù)的臨床應(yīng)用能力審核,包括病例選擇、手術(shù)成功率、嚴(yán)重并發(fā)癥、死亡病例、醫(yī)療事故發(fā)生情況、術(shù)后病人管理、病人生存質(zhì)量、隨訪情況和病歷質(zhì)量等。   (七)其他管理要求。   1.使用經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的心室輔助裝置相關(guān)器材。   2.建立心室輔助裝置相關(guān)器材登記制度,保證器材來源可追溯。在應(yīng)用心室輔助裝置病人住院病歷的手術(shù)記錄部分留存心室輔助裝置相關(guān)器材條形碼或者其他合格證明文件。   3.不得違規(guī)重復(fù)使用一次性心室輔助裝置相關(guān)器材。   4.嚴(yán)格執(zhí)行國家物價(jià)、財(cái)務(wù)政策,按照規(guī)定收費(fèi)。

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