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寧波
衛(wèi)生部關于調整消毒產品監(jiān)管和許可范圍的通知
為進一步加強對消毒產品的監(jiān)督管理，規(guī)范對消毒產品的衛(wèi)生許可，嚴格區(qū)分消毒產品與具有治療藥效功能產品的管理，決定對消毒產品的監(jiān)管范圍和衛(wèi)生許可范圍進行調整，現(xiàn)將有關問題通知如下：
一、根據《消毒管理辦法》及相關規(guī)定，即日起，衛(wèi)生行政部門不再將以下產品納入消毒產品進行受理、審批和監(jiān)管：
（一）專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產品
（二）口罩
（三）避孕套
二、對于已經獲得消毒產品衛(wèi)生許可批件的用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的皮膚消毒劑，可在衛(wèi)生許可批件有效期內繼續(xù)生產銷售，批件到期后不予換發(fā)。
三、對于已經獲得衛(wèi)生用品備案憑證的用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的抗（抑）菌制劑、口罩和避孕套，自2006年1月1日起，新生產的產品不得再以消毒產品的名義銷售，不得在產品包裝、標簽和說明書上標識任何與消毒產品管理有關的許可證明編號，如消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號、消毒產品衛(wèi)生許可批件文號、消毒產品備案文號等。
四、對于未獲得衛(wèi)生用品備案憑證的用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的抗（抑）菌制劑、口罩和避孕套，自即日起，新生產的產品不得再以消毒產品的名義銷售，不得在產品包裝、標簽和說明書上標識任何與消毒產品管理有關的許可證明編號，如消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號、消毒產品衛(wèi)生許可批件文號、消毒產品備案文號等。
五、皮膚粘膜消毒劑和抗（抑）菌制劑不得宣傳對人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的消毒或抗（抑）菌作用。
六、取消對下列消毒產品的衛(wèi)生許可：
（一）紫外線殺菌燈
（二）食具消毒柜
（三）壓力蒸汽滅菌器
（四）75％單方乙醇消毒液上述產品生產企業(yè)要在取得生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的基礎上，按照相關法規(guī)、標準和規(guī)范生產，并在產品上市后2個月內向生產企業(yè)所在地衛(wèi)生行政部門備案。各地衛(wèi)生行政部門要根據相關法規(guī)、標準和《消毒技術規(guī)范》，加強對上述產品的監(jiān)督管理。
以往發(fā)布規(guī)范性文件與本通知不一致的，以本通知為準。各地在執(zhí)行中發(fā)現(xiàn)的有關問題，請及時函告我部監(jiān)督司。
二○○五年五月三十日
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