近親結婚概念

近親(或稱親緣關系)是指三代或三代以內有共同的祖先。如果他們之間通婚，稱為近親婚配。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因，并將之傳遞給子女。如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式，其子女就可能因為是突變純合子而發病。因此，近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發生風險。近親婚配使子女中得到這樣一對純合或相同基因的概率增加，這一相關系數稱為近婚系數。

近親結婚缺點

由于近親結婚的夫婦，從共同祖先獲得了較多的相同基因，容易使對生存不利的隱性有害基因在后代中相遇(即純合)，因而容易出生素質低劣的孩子。據世界衛生組織估計，人群中每個人約攜帶5～6種隱性遺傳病的致病基因。在隨機婚配(非近親婚配)時，由于夫婦兩人無血緣關系，相同的基因很少，他們所攜帶的隱性致病基因不同，因而不易形成隱性致病基因的純合體(患者)。而在近親結婚時，夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遺傳病的發病率升高。因此，根據我國目前的人口形勢和醫療水平，為了盡量減少近親結婚造成的遺傳缺陷，規定直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。

容易造成的危害

根據專家估計，每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱性等位基因，近親通婚會使得這些隱性等位基因有更多的相遇機會，并且產生遺傳上的異常。人類的核基因組一半來自父親，一半來自母親，在近親通婚的情況下，兩個相同有問題的基因結合到一起的機會遠遠大于非近親通婚的人。近親通婚的風險到底有多大?讓我們從以下婚配模式來計算：

如果在一級表親和二級表親之間有一級隔代表親和一級隔山表親通婚，則近親指數就是1/32，其他類型依次類推。假設一種遺傳病在人群中的比例是1/1000：非近親通婚的后代患病風險為1/1000000(百萬分之一);

二級表親通婚后代患病風險為1/128000一級表親通婚后代患病風險為1/32000同胞通婚的后代患病風險為1/8000與非近親結婚相比，二級近親的風險增大8倍;

一級近親的風險增大31倍;

同胞通婚的風險率則是正常隨機婚配的125倍。

如果按照專家的提示，每個人可能攜帶有幾個甚至10幾個隱性的有害基因的話，近親通婚后代患病的風險還會更高。比如糖原儲積癥這一常染色體隱性遺傳病，它的可能類型很多，其基因由17個以上的外顯子構成，不同外顯子發生突變的人結婚后代不會產生異常，而兩個完全相同的外顯子的配對，通常是產生于近親通婚。

有人說不同民族之間通婚會增加癌癥的發病率，這是完全沒有科學根據的。現代人類沒有生殖隔離，也沒有種之分，白人、黑人和黃種人都是血緣關系十分相近的同種。用誰都能看得懂的例子來說，一個黑人和一個白人之間的分子上的差異，可能比一個北京人和一個上海人之間的遺傳差異還小。這就是遺傳學上所定義的族內個體之間的差異可能大于族間個體的差異。

此外，高血壓、精神分裂癥、先天性心臟病、無腦兒、癲癇等多基因遺傳病，在近親結婚所生子女的發病率也明顯高于非近親結婚。為此，許多國家通過法律禁止近親結婚。中國婚姻法第六條規定：“直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。”直系血親指父母與子女，祖父母與孫子女，外祖父母與外孫子女之間的關系。三代以內的旁系血親包括同胞、叔(伯、姑)與侄(女)、舅(姨)與外甥(女)之間的關系。據調查，近親結婚率，城市約為0.7%，農村1.2%，某些山區農村、海島由于交通不發達，近親婚配更高，因而遺傳性疾病就較多。