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關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服溶液管理的通知

來源: 律霸小編整理 · 2021-01-27 · 7697人看過

國食藥監(jiān)辦[2008]684號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：　　為進(jìn)一步加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服溶液的管理，防止濫用，保障公眾用藥安全，現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：　　一、開展含可待因復(fù)方口服溶液專項(xiàng)檢查　　各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門要在本轄區(qū)內(nèi)組織開展一次針對(duì)含可待因復(fù)方口服溶液的專項(xiàng)檢查，對(duì)轄區(qū)內(nèi)含可待因復(fù)方口服溶液的經(jīng)營情況進(jìn)行一次全面檢查，重點(diǎn)檢查藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)含可待因復(fù)方口服溶液的銷售流向，以及藥品零售企業(yè)是否嚴(yán)格憑處方銷售等情況。請(qǐng)于2009年1月15日前將專項(xiàng)檢查情況反饋國家局藥品安全監(jiān)管司。　　二、進(jìn)一步規(guī)范含可待因復(fù)方口服溶液的經(jīng)營行為　　藥品生產(chǎn)企業(yè)要對(duì)銷售客戶進(jìn)行全面清理，適度集中銷售渠道，選擇信譽(yù)和管理比較好的藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營該品種，不得向無資質(zhì)的單位或個(gè)人銷售含可待因復(fù)方口服溶液；藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售時(shí)，必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，核實(shí)購買方資質(zhì)證明材料、采購人員的身份證明等情況，無誤后方可銷售，并跟蹤核實(shí)藥品到貨情況；藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格憑處方銷售含可待因復(fù)方口服溶液。　　三、加大對(duì)違法違規(guī)行為的處罰力度　　各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門要加大對(duì)含可待因復(fù)方口服溶液生產(chǎn)經(jīng)營違法違規(guī)行為的打擊力度，對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定銷售的，要嚴(yán)格依照《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定進(jìn)行處理；對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)將含可待因復(fù)方口服溶液銷售給無資質(zhì)的單位或個(gè)人以及藥品零售企業(yè)未嚴(yán)格憑處方銷售，造成濫用并導(dǎo)致嚴(yán)重后果的，一律吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○八年十一月二十四日

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