在線咨詢
律師在線
點擊咨詢
意見反饋
回到頂部
寧波
衛生部關于對中外合資制藥企業有關管理的通知
根據《中華人民共和國中外合資經營企業法》第二條：“合營企業的一切活動應遵守中華人民共和國法律、法令和有關條例規定”的要求，為加強對中外合資經營制藥企業的藥政管理，促進合資制藥企業的發展，特做如下通知：
一、中外合資經營制藥企業（以下簡稱企業）必須遵守我國的藥政法令、條例規定。
二、企業必須經所在省、直轄市、自治區衛生廳（局）審核備案，接受藥政和藥品檢驗部門的監督管理。
三、企業所生產的每種藥品，必須按規定報經所在省、直轄市、自治區衛生廳（局）審核批準，屬衛生部審批的由衛生廳（局）轉報衛生部審批。
四、企業引進的新藥如需在我國進行臨床試驗或驗證，要報經所在省、直轄市、自治區衛生廳（局）批準，并由衛生廳（局）組織進行臨床試驗或驗證。企業要免費提供樣品并承擔臨床所需的費用。
五、企業生產藥品所需的進口原料藥、輔料等，由企業負責檢驗，合格者方可投產使用。當地藥檢所可視情況進行檢查、抽驗。
六、企業進、出口的原料或產品，按我國規定需要領取“進、出口準許證”的，要按規定辦理。
七、企業產品出口證明書，按照衛生部、外貿部（78）衛藥字第463號文《關于出口藥品出具證明書問題的通知》辦理。
八、一切收費按有關規定辦理。
該內容對我有幫助 贊一個
我有類似問題？馬上聯系律師
律霸用戶端下載
及時查看律師回復
掃碼APP下載
掃碼關注微信公眾號
中華人民共和國食品安全法（2015年修訂）
2015-04-24中華人民共和國主席令第二號
2013-03-16任免駐外大使名單（2010-4-14）
2010-04-14中華人民共和國憲法
1970-01-01城市街道辦事處組織條例
1970-01-01全國人大常委會關于批準《＜禁止或限制使用某些可被認為具有過分傷害力或濫殺濫傷作用的常規武器公約＞所附的“禁止或限制使用地雷、誘殺裝置和其他裝置的修正議定書”》的決定
2002-04-28中華人民共和國法官法
2001-06-30全國人大常委會關于修改《中華人民共和國文物保護法》第３０條第３１條的決定
1991-06-29全國人民代表大會常務委員會關于修改《中華人民共和國地方各級人民代表大會和地方各級人民政府組織法》的決定
1986-12-02全國人民代表大會常務委員會關于加強法律解釋工作的決議
1981-06-10全國人民代表大會常務委員會批準國務院關于華僑捐資興辦學校辦法的決議
1970-01-01全國人大常委會辦公廳關于對礦山企業審批和發證程序問題的答復
1993-05-24中華人民共和國合伙企業法
1997-02-23中華人民共和國行政許可法
2003-08-27中華人民共和國放射性污染防治法
2003-06-28全國人民代表大會常務委員會關于《中華人民共和國刑法》有關出口退稅、抵扣稅款的其他發票規定的解釋
2005-12-29中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例(2016修訂)
2016-02-06城市供水條例(2020修訂)
2020-03-27工程咨詢行業管理辦法
2017-11-06疫苗流通和預防接種管理條例（2016年修正）
2016-04-23國務院關于改進加強中央財政科研項目和資金管理的若干意見
2014-03-03產品質量監督試行辦法（2011修訂）
2011-01-08殘疾人教育條例（2011修訂）
2011-01-08世界文化遺產申報工作規程（試行）
2013-08-28大連市科學技術進步條例（2013）
2013-06-28國務院關于部委管理的國家局設置的通知
2013-03-19國務院關于組建中國鐵路總公司有關問題的批復
2013-03-14國務院關于開展第一次全國地理國情普查的通知
2013-02-28國務院關于修改《信息網絡傳播權保護條例》的決定
2013-01-30國務院辦公廳關于強化企業技術創新主體地位全面提升企業創新能力的意見
2013-01-28