各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,為加強對醫(yī)療機(jī)構(gòu)購用麻醉藥品和第一類精神藥品的管理,防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道,保證醫(yī)療需求,我部制定了《<麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡>管理規(guī)定》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
附件:1、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表(樣式)
2、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(樣式)
二○○五年十一月二日
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定
一、為加強麻醉藥品和第一類精神藥品采購、使用管理,保證正常醫(yī)療需求,防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(以下簡稱《條例》),制定本規(guī)定。
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(以下簡稱《印鑒卡》),并憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。
三、申請《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合下列條件:
(一)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目;
(二)具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員;
(三)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;
(四)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。
四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門(以下簡稱市級衛(wèi)生行政部門)提出辦理《印鑒卡》申請,并提交下列材料:
(一)《印鑒卡》申請表(附件1);
(二)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件;
(三)麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度;
(四)市級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。
《印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu),還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況。
五、市級衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申請后,應(yīng)當(dāng)于40日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定。對經(jīng)審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可發(fā)給《印鑒卡》,并將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān),報省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門)備案。省級衛(wèi)生行政部門將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報。
對于首次申請《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu),市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準(zhǔn)決定前,還應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場檢查,并留存現(xiàn)場檢查記錄。
六、《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿前三個月,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。
七、當(dāng)《印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表(負(fù)責(zé)人)、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項目發(fā)生變更時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。
八、市級衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請之日起5日內(nèi)完成《印鑒卡》變更手續(xù),并將變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān),報省級衛(wèi)生行政部門備案。
九、《申請表》(附件1)和《印鑒卡》(附件2)樣式由衛(wèi)生部統(tǒng)一制定,省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制。
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