衛辦疾控發[2007]67號 山西省、內蒙古自治區、吉林省、黑龍江省、四川省、云南省、西藏自治區、陜西省、甘肅省、青海省、寧夏回族自治區、新疆維吾爾自治區衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局，中國疾病預防控制中心： 包蟲病是由棘球蚴屬絳蟲寄生于人體或宿主動物體內而引起的人獸共患寄生蟲病，是全球性的公共衛生問題。在我國，包蟲病有囊型和泡型包蟲病兩種，其中，泡型包蟲病由于病死率較高，被稱為“蟲癌”。包蟲病主要流行于西部地區的牧區和半農半牧區，以新疆、青海、甘肅、寧夏、西藏、內蒙和四川西部最為嚴重。2004年完成的全國人體重要寄生蟲病現狀調查結果表明，包蟲病流行區人群的平均患病率為1.084%。據此推算，目前流行區有包蟲病病人38萬。包蟲病在我國流行比較廣泛，人群感染率較高，已嚴重影響到部分群眾特別是西部牧區群眾的身體健康和生命安全，也成為我國西部牧區群眾因病致貧、因病返貧的重要原因。 為了科學、規范地指導各地開展包蟲病防治工作，確?！?006-2015年全國重點寄生蟲病防治規劃》目標的實現，我部組織制定了《包蟲病防治技術方案（試行）》?，F印發給你們，請結合本地實際，認真貫徹執行。 二〇〇七年四月五日 包蟲病防治技術方案 （試行） 為了科學、規范地開展包蟲病防治工作，確?！?006－2015年全國重點寄生蟲病防治規劃》目標的實現，特制定本方案。 一、防治工作原則 堅持預防為主，防治結合，政府主導，部門配合，全社會共同參與的原則。 二、傳染源犬的管理 (一) 犬的管理和驅蟲 1. 登記管理：建立犬驅蟲登記卡，對流行區的所有家（牧）犬應進行登記，并以村為單位對無主犬進行登記。登記的內容包括：戶主姓名、犬的性別、年齡、毛色、每次驅蟲的日期等。 2. 犬驅蟲：采用吡喹酮（規格：0.2g/片）對所有犬進行藥物驅蟲。每犬每次1—2片（體重大于15kg的犬每次2片）。 3. 投藥頻率與方法：每月定期驅蟲1次。將藥物包被在犬能夠吞食的餌料中，給犬喂食。確認犬吞服后在犬驅蟲登記卡上進行記錄。 4. 驅蟲后的犬糞處理：犬驅蟲后5天內，收集犬糞進行無害化處理（深埋或焚燒），防止棘球絳蟲卵污染環境。 5. 采取多種措施控制犬的數量，有條件的地區捕殺無主犬。 （二）犬感染情況的調查 1. 抽樣方法：每年4—5月份，在每個流行鄉隨機抽取1個行政村，采用系統隨機抽樣法，每個村根據犬驅蟲登記卡，抽取20戶養犬戶，每戶取1份犬糞樣，共20份，不足20份者在臨近村補足。 2. 檢測方法：采用免疫學方法檢測犬糞棘球絳蟲抗原陽性率（以下簡稱糞抗原），計算糞抗原陽性率。 3. 統計指標：糞抗原陽性率=陽性數/檢查糞樣數×100%。 三、家畜的管理 （一）牲畜屠宰管理 1. 屠宰場的管理 對病變臟器實施無害化處理（高溫高壓、焚燒或深埋），嚴禁出售；嚴禁在屠宰場內養犬，并防止犬進入屠宰場。 2. 家庭和個體屠宰的管理在目前尚不具備定點屠宰條件的地區，要教育和引導群眾不用未經處理的病變臟器喂犬，可將病變臟器煮沸40分鐘后喂犬，也可對病變臟器焚燒或深埋。 （二）家畜感染情況的調查 1. 調查方法：在以羊為主要畜種的流行縣，每縣每年在屠宰場檢查羊數不少于500只；在以牦牛為主要畜種的流行縣，每縣每年在屠宰場檢查牦牛數不少于300頭。分別記錄羊或牦牛的齒齡和所在鄉名。 2. 檢查方法：檢查每葉肝、肺的表面，觸摸臟器實質內有無囊狀物或硬結，對發現的囊狀物或硬結進行剖檢和鑒別，記錄棘球蚴囊的數量，計算感染率。 3. 統計指標：羊（或牦牛）感染率=棘球絳蟲感染羊（或牦牛）數/檢查數×100%。 四、健康教育 （一）宣傳對象和主要內容 1. 對各級干部和宗教人士重點宣傳包蟲病的危害、防治知識和應采取的防控措施。 2. 對中小學生重點宣傳包蟲病基本防治知識，養成飯前洗手、不玩狗的良好衛生習慣。 3. 對屠宰人員重點宣傳不用病變臟器喂狗和對病變臟器進行無害化處理等基本防治知識。 4. 對農牧民重點宣傳定期給犬喂藥驅蟲、不用生的病變臟器喂犬、主動接受醫務人員的檢查和治療等基本防治知識。 （二）方式和方法 1. 宣教語言通俗化。健康教育的內容應通俗易懂，使群眾易于接受和記憶。在少數民族地區注意使用民族語言和文字進行宣傳。 2. 宣教媒介多樣化。通過電視、廣播、包蟲病科普錄像、小型展覽、宣傳畫、宣傳冊、病畜包蟲病感染臟器標本等，傳播包蟲病防治知識。 3. 宣傳方式多樣化。通過教師在中小學開設健康教育課，宣講員在社區舉辦講座，動員宗教人士在宗教活動中傳播防治知識，組織流動宣傳車以及與包蟲病病人座談等各種群眾喜聞樂見的形式進行宣傳。結合開展人群包蟲病檢查、治療工作和犬的驅蟲管理等防治活動，使包蟲病防治知識深入每個家庭和個人。 五、病人的發現、治療和兒童感染情況監測 (一) 病人的發現 1. 查病范圍和覆蓋率：在開展病人線索調查的基礎上，以縣為單位，在5年內完成轄區內所有流行鄉的調查，行政村覆蓋率應達到80%以上，以行政村為單位人口覆蓋率應達到60%以上。 2. 檢查方法：根據《包蟲病診斷標準》（WS 257－2006）采用B超影像學檢查，對疑似者采用血清學方法輔助診斷，計算患病率。 3. 統計指標：患病率= (臨床診斷病例數+確診病例數)/檢查人數×100%。 （二）疫情報告 各級各類醫療機構、疾病預防控制機構及其執行職務的人員（包括鄉村醫生和個體醫生），均應按照《中華人民共和國傳染病防治法》和《傳染病信息報告管理規范》的規定，采用網絡直報或傳染病報告卡對發現的所有確診、臨床診斷和疑似包蟲病病例進行報告。 （三）病人治療 1. 藥物治療：詳見附件《包蟲病藥物治療技術方案》。 2. 手術治療：對符合手術指征并愿意接受手術治療者，可選擇外科手術治療方法，具體的治療方案另行制定。 （四）兒童感染情況監測 1. 調查對象和抽樣方法：采取整群抽樣的方法，在每個流行鄉每兩年調查1所小學全部12歲以下的學生。 2. 檢測方法：采集指尖、耳垂或靜脈血樣，采用血清學方法檢測棘球蚴抗體。檢測方法和試劑應相對固定。 3. 統計指標：人群血清學陽性率=陽性人數/檢查人數×100%。 附件 包蟲病藥物治療技術方案 （試行） 一、包蟲病的診斷 （一）診斷標準 應同時具備以下條件： 1.有在流行區居住、工作、旅游或狩獵史，或與犬、牛、羊等家養動物或狐、狼等野生動物接觸史；在非流行區有從事來自流行區的家畜運輸、宰殺、畜產品和皮毛產品加工等接觸史。 2.B超掃描、X線檢查、計算機斷層掃描（CT）或磁共振成像（MRI）檢查發現包蟲病的特征性影像；或發現占位性病變并查出包蟲病相關的特異性抗體或循環抗原或免疫復合物；或病原學檢查發現棘球蚴囊壁、子囊、原頭節或頭鉤等。 3.排除其它原因所致肝、肺等器官的占位性疾病。 （二）分型 1.囊型包蟲病的B超影像學分型 （1）囊型病灶（CL型）：囊壁不清晰，含回聲均勻內容物，一般呈圓型或橢圓型。 （2）單囊型（Ⅰ型）：棘球蚴囊內充滿水樣囊液，呈現圓形或卵圓形的液性暗區。由于棘球蚴囊壁與肝組織的密度差別較大，故呈現界限分明的囊壁。本病的特異性影像為其內、外囊壁間有潛在的間隙界面，可出現“雙壁征”。B超檢測棘球蚴囊后壁呈明顯增強效應，用探頭震動囊腫時，在暗區內可見浮動的小光點，稱為“囊沙”影像特征。 （3）多子囊型（Ⅱ型）：在母囊暗區內可呈現多個較小的球形暗影及光環，形成“囊中囊”特征性影像。B超檢測顯示花瓣形分隔的“車輪征”或者“蜂房征”。 （4）內囊破裂型（Ⅲ型）：內囊破裂后，囊液進入內、外囊壁間，出現“套囊征”；若部分囊壁由外囊壁脫落，則顯示“天幕征”，繼之囊壁塌癟，收縮內陷，卷曲皺折，漂游于囊液中，出現“飄帶征”。 （5）實變型（Ⅳ型）：棘球蚴囊逐漸退化衰亡，囊液吸收，囊壁折疊收縮，繼之壞死溶解呈干酪樣變，B超檢查顯示密度強弱相間的“腦回征”。 （6）鈣化型（Ⅴ型）：包蟲病病程長，其外囊肥厚粗糙并有鈣鹽沉著，甚至完全鈣化。B超顯示棘球蚴囊密度增高而不均勻，囊壁呈絮狀肥厚，并伴寬大聲影及側壁聲影。 2.肝泡型包蟲病分型 分型內容 病變程度 原發病灶 P0 肝臟無可見病灶 P1 周圍病灶，無血管和膽道累及 P2 中央病灶，局限在半肝內，有血管和膽道累及 有無黃疸 P3 中央病灶侵及左右肝臟，并有肝門部血管和膽道累及 P4 任何肝臟病灶伴有肝血管和膽道擴張 鄰近器官累及情況 N0 無鄰近器官、組織累及 N1 有鄰近器官、組織累及 轉移病灶 M0 無遠處轉移M1 單個病灶遠處轉移 （三）鑒別診斷 1.肝囊型包蟲病的鑒別診斷 鑒別病種 影像學檢查 包蟲病免疫學檢查 血常規檢查 臨床表現 肝囊型包蟲病 雙層壁、多子囊、內囊塌陷、囊壁鈣化 陽性 可有嗜酸性粒細胞增高 局部占位、壓迫癥狀或破裂癥狀，可有過敏反應 肝囊腫 顯示囊壁較薄，無“雙層壁”囊的特征 陰性 - 可有局部占位、壓迫癥狀 細菌性肝膿腫 無棘球蚴囊特征性影像 陰性 白細胞數明顯升高； 高熱、寒戰、肝區疼痛等全身中毒癥狀 右側腎盂積水和膽囊積液 無棘球蚴囊特征影像 陰性 - 可有局部占位、壓迫癥狀 2.肝泡型包蟲病的鑒別診斷 鑒別病種 臨床表現 影像學檢查 包蟲病免疫學檢查 血液檢查 肝泡型包蟲病 肝區不適，病程較長，晚期可出現梗阻性黃疸、門靜脈高壓癥 病灶周邊為“貧血供區”，形態不規則，病灶的實變區和液化區并存，室腔壁高回聲或“地圖征” 陽性 可有嗜酸性粒細胞增高 肝癌 多有肝炎病史，病變發展速度快，病程相對短 病灶周邊多為“富血供區” 陰性 甲胎蛋白升高，腫瘤相關標記物陽性 肝囊腫 可有局部占位、壓迫癥狀 顯示囊壁較薄，無“雙層壁”囊的特征 陰性 - 二、藥物治療 （一）治療對象 適用于無禁忌癥的肝囊型包蟲?、?Ⅲ型、多器官包蟲病、肝外包蟲病患者和不宜采取外科手術根治的泡型包蟲病人。 （二）服藥方法 1.阿苯達唑片劑（規格：200 mg/片），每人每天15mg/kg體重，根據體重測算藥量，早晚2次餐后服用，連續服用6-12個月或以上。 2.阿苯達唑乳劑（規格：12.5 mg/ml），每人每天 0.8 ml/kg 體重，14歲以下兒童每天 1.0 ml/kg體重, 早晚2次餐后服用，連續服用6-12個月。 （三）禁忌癥及注意事項 1.妊娠期間和哺乳期的婦女、2歲以下兒童、有蛋白尿、化膿性皮炎及各種急性疾病患者禁用。 2.有肝、腎、心或造血系統疾病、胃潰瘍病史者和HIV感染者，應到縣級或縣級以上醫院檢查后確定治療方案。 3.有結核病的包蟲病患者，應參照結核病治療方案進行治療，治愈后再進行包蟲病治療。 4.服藥期間應避免妊娠。 （四）療效判定 以B超影像為主，對腹部各臟器及腹腔包蟲病進行療效判定。 1.治愈 臨床癥狀和體征消失，且B超檢查具有以下特征之一： （1）囊型包蟲病：包囊消失；囊壁完全鈣化；囊內容物實變。 （2）泡型包蟲?。翰≡钕?；病灶完全鈣化。 2.有效 （1）囊型包蟲?。号R床癥狀和體征改善，且B超檢查具有以下特征之一者：囊直徑縮小2cm以上；內囊分離征象；囊內容物中回聲增強，光點增強增多。 （2）泡型包蟲病：臨床癥狀和體征改善或B超檢查具有以下特征之一者：病灶縮小；病灶未增大，回聲增強。3.無效 臨床癥狀和體征無緩解，且B超檢查顯示病灶無任何變化或進行性增大。 （五）藥物不良反應的處理 1.分級 （1）輕度：服藥初期有輕度頭痛、頭暈、胃部不適、食欲不振、惡心、腹瀉、皮膚搔癢、肝區針刺樣疼痛。 （2）中度：除上述反應程度加重外，出現嘔吐、進食量明顯減少。 （3）重度：除前述癥狀外，出現明顯脫發、貧血、浮腫、黃疸等；實驗室檢查出現膽紅素明顯升高，白蛋白降低，白細胞明顯減少，有時出現蛋白尿和肌酐升高。 2.處理 （1）輕度反應者一般不需處理，可繼續服藥觀察。 （2）中度反應者應暫停服藥，并建議到縣級以上醫院確認，做血、尿常規、肝和腎功能檢查后，確定治療方案。 （3）重度反應者應立即停藥，必要時送縣級以上醫院處理。 三、督導服藥和復查 （一）督導服藥 藥物治療開始后半個月必須進行一次調查，登記用藥后的反應情況，對有不良反應者按照輕、中、重分級進行相應處理。 （二）復查 對繼續治療者每6個月進行一次影像學復查，評價療效，并確定下一步的治療方案。 四、停藥條件 凡符合以下條件之一，應停止服藥。 （一）達到臨床治愈標準者。 （二）用藥后出現重度不良反應者。 （三）治療無效或病情惡化者。