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寧波
關(guān)于單采血漿站管理有關(guān)事項的通知
衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2012〕5號
各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)督管理局：
2008年，《單采血漿站管理辦法》(以下簡稱《辦法》)正式施行，《辦法》完善了單采血漿站的設(shè)置規(guī)劃，規(guī)范了單采血漿站的質(zhì)量管理，保障了供血漿者的權(quán)益，對促進(jìn)單采血漿站科學(xué)發(fā)展起到了積極作用。近年來，部分省級衛(wèi)生行政部門在執(zhí)行《辦法》過程中，也提出了一些問題和建議。為保證《辦法》順利實(shí)施，促進(jìn)采漿工作健康發(fā)展，現(xiàn)將單采血漿站管理有關(guān)事項通知如下：
一、《辦法》第十一條相關(guān)內(nèi)容的解釋
血液制品生產(chǎn)企業(yè)申請設(shè)置新的單采血漿站，其注冊的血液制品應(yīng)當(dāng)不少于6個品種(承擔(dān)國家計劃免疫任務(wù)的血液制品生產(chǎn)企業(yè)不少于5個品種)，且同時包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子類制品。確定血液制品生產(chǎn)企業(yè)注冊血液制品品種時，同種成分不同劑型和規(guī)格的血液制品應(yīng)按一個品種計算。
二、單采血漿站的設(shè)置審批
鼓勵各地設(shè)置審批單采血漿站，并適當(dāng)擴(kuò)大現(xiàn)有單采血漿站的采漿區(qū)域，提高單采血漿采集量。特別是東部地區(qū)，應(yīng)當(dāng)支持符合條件的血液制品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)置單采血漿站，爭取在“十二五”時期內(nèi)，實(shí)現(xiàn)轄區(qū)內(nèi)單采血漿采漿量與血液制品需求量達(dá)到基本平衡的目標(biāo)。各地在設(shè)置審批單采血漿站時，要向研發(fā)能力強(qiáng)、血漿綜合利用率高的血液制品生產(chǎn)企業(yè)傾斜，引導(dǎo)血液制品生產(chǎn)企業(yè)提高研發(fā)水平和血漿綜合利用率。
三、血液制品生產(chǎn)企業(yè)的能力建設(shè)
各血液制品生產(chǎn)企業(yè)要完善質(zhì)量管理體系，進(jìn)一步加大科研投入，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，增加成品產(chǎn)出率，提高血漿綜合利用率，并加強(qiáng)對所屬單采血漿站的能力建設(shè)和質(zhì)量管理，強(qiáng)化實(shí)驗室檢測能力，做好供血漿者服務(wù)工作，提高采漿能力，確保單采血漿質(zhì)量安全。
二○一二年一月十日
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