一、不許結婚者：
　　１．直系血親或３代以內旁系血親之間。
　　２．婚配雙方均患有重癥智力低下者。

　二、暫緩結婚者：
　　１．性病、麻風病未治愈者。
　　２．精神分裂癥、躁狂抑郁癥和其他精神病發病期間。
　　３．各種法定報告傳染病規定的隔離期。

　三、可以結婚，但不許生育者：
　　１．男女任何一方患有嚴重的常染色體顯性遺傳病，包括：強直性肌營養不良、軟骨發育不全、成骨發育不全、遺傳性致盲眼病（雙側性視網膜母細胞瘤、先天性無虹膜、顯性遺傳的視網膜色素變性，顯性遺傳的雙側性先天性小眼球）。
　　２．婚配雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病如：先天性聾啞。
　　３．婚配的任何一方患有下列多基因病的高發家系患者：精神分裂癥、躁狂抑郁癥和其他精神病病情穩定者，先天性心臟病。
　　（注：高發家系指除患者本人外，其父母或兄弟姐妹中有１人或更多人患同樣遺傳疾病者）。
　　４．不屬上述范圍的罕見嚴重遺傳病，凡能致死或造成生活不能自理，且子女能直接發病，又不能治療者，可提供專家組會診決定（如：結節性硬化、遺傳性共濟失調、馬凡氏綜合癥等）。

　四、可以結婚，但需限制生育者：
　　嚴重的性鏈鎖隱性遺傳病（指血友病、進行性肌營養不良），女性攜帶者與正常男性婚配，應做產前診斷，判定胎兒性別，女胎保留，男胎終止妊娠。不具備判定胎兒性別條件的地區，不許生育。
　　（注：性鏈鎖隱性遺傳病的攜帶者：指男患者的女兒，或生育過男性患兒的再婚婦女）。
　　附注：凡屬下列疾病，婚姻保健工作者應對之進行勸導宣教，使之充分理解婚育后果，并采取必要的防治措施。
　　１．危害生命的臟器嚴重代償功能不全。
　　２．可矯治的影響性功能的生殖器官畸形。
　　３．足以直接影響子女健康的一些遺傳病（婚配雙方之一患有原發性癲癇、成年多囊腎、男女雙方均為白化病、β－地中海貧血攜帶者（華南地區），以及高原地區的動脈導官未閉等）。
　　４．婚姻生育足以使婚配雙方已患病癥加重惡化者。

　附１：　　　　　　　　 女性婚前健康檢查表

編　　號：　　　　　　　日　　期：　　　　　　　年　　月　　日－－－－－
姓　　名：　　　　　　　年　　齡：　　　　　　　民族：　　　　｜　照　｜
職　　業：　　　　　　　文化程度：　　　　　　　　　　　　　　｜　片　｜
住　　址：　　　　　　　單　　位：　　　　　　　　　　　　　　－－－－－
配偶姓名：　　　　　　　年齡：　　　　　　　有否血緣關系：　表　堂　其它
過去病史：心臟病　　肺結核　　肝臟病　　泌尿生殖系疾病　　糖尿病　高血壓
　　　　　精神病　　先天疾患　　腮腺炎　　性病　　麻風病
　　　　　手術史：　　　　　　　　　　　　　　　　其它
現在病史：
月經史：初潮年齡　　　周期　　　　　／　　　　　量：多　　中　　少　色：
痛　經：有（輕　　中　　重）　無　　　　　　末次月經：　　年　　月　　日
以往婚育史：無　　有
與遺傳有關的家族史：盲　　聾　　啞　　精神病　　先天性心臟病　　血友病
　　　　　　　　　　智力低下　　其它
父母近親婚配：無　　有
　　　　　　　　　　　　　　　　　　體　　格　　檢　　查
身　高　　　　　厘米　　　　　血壓　　　　／　　　　　毫米汞柱
營養發育：好　　中　　差　　　精神狀態　　　　　　特殊面容　　　　體態
五　官：盲　　聾　　啞　　其它
頸　部：甲狀腺　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　其它
胸　部：胸廓畸形　　　　　　　　　　　乳腺　　　　　　　　　　　　　心肺
腹　部：肝脾　　　　腹水　　　　　　　腹塊　　　　　　　　　　　其它
淋巴結：
皮　膚：皮疹　　　　　　　　　　　　　閉汗　　　　　　　　　　　感覺異常
毛　發：分布異常　　　　　　　　　　　　　　脫落部位
四　肢：肌萎縮　　　　　麻痹　　　　痙攣　　　　　　　　　　　　　　活動
脊　柱：
其　它：
生殖器（肛查）：外陰部　　　　　　　子宮　　　　　附件

　　　　　　　　　　　　　 實驗室及特殊檢查

１．胸透　　　　　　　　　　　　　血常規　　　　　　　　　　　尿常規
２．陰道分泌物：滴蟲　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　霉菌
　　肝功能　　　　　　　　　　　　　　　ＨＡＡ
３．其它：
　　　　　　　心電圖　　　　　　　　　　　超聲波　　　　　　　康華氏反應
　　　　　　　淋菌涂片　　　　　　　　　　染色體核型檢查
檢查結果意見：　　　　　　　　　　　　　　　　　指導意見：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　檢　查　者：

　附２：　　　　　　　　 男性婚前健康檢查表

編　　號：　　　　　　　　日　　期：　　　　　　　年　月　日　－－－－－
姓　　名：　　　　　　　　年　　齡：　　　　　　　民族：　　　｜　照　｜
職　　業：　　　　　　　　文化程度：　　　　　　　　　　　　　｜　片　｜
住　　址：　　　　　　　　單　　位：　　　　　　　　　　　　　－－－－－
配偶姓名：　　　　　　　　年齡：　　　　　　有否血緣關系：　表　堂　其它
過去病史：心臟病　　肺結核　　肝臟病　　泌尿生殖系疾病　　糖尿病　高血壓
　　　　　精神病　　先天疾患　　腮腺炎　　性病　　麻風病
　　　　　手術史　　　　　　　　　　　　　　　　　其它
現在病史：
以往婚育史：無　　有
與遺傳有關的家族史：盲　　聾　　啞　　精神病　　先天性心臟病　　血友病
　　　　　　　　　　智力低下　　其它
父母近親婚配：無　　有
　　　　　　　　　　　　　　　　　　體　　格　　檢　　查
身　高　　　　　厘米　　　　　血壓　　　　／　　　　　毫米汞柱
營養發育：好　　中　　差　　　精神狀態　　　　　　特殊面容　　　　體態
五　官：盲　　聾　　啞　　其它
頸　部：甲狀腺　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　其它
胸　部：胸廓畸形　　　　　　　　　　　乳腺　　　　　　　　　　　　　心肺
腹　部：肝脾　　　　腹水　　　　　　　腹塊　　　　　　　　　　　其它
淋巴結：
皮　膚：皮疹　　　　　　　　　　　　　閉汗　　　　　　　　　　　感覺異常
毛　發：分布異常　　　　　　　　　　　　　　脫落部位
四　肢：肌萎縮　　　　　麻痹　　　　痙攣　　　　　　　　　　　　　　活動
脊　柱：
其　它：
生殖器檢查：陰莖　　陰囊　　包皮　　睪丸　　附睪　　精索　　輸精管
　　　　　　其它

　　　　　　　　　　　　　　實驗室及特殊檢查

１．胸透　　　　　　　　　　　　　血常規　　　　　　　　　　　尿常規
２．肝功能　　　　　　　　　　　　　　　ＨＡＡ
３．其它：
　　　　　　　心電圖　　　　　　　　　　　超聲波　　　　　　　康華氏反應
　　　　　　　淋菌涂片　　　　　　　　　　染色體核型檢查　　　　　　精液
檢查結果意見：　　　　　　　　　　　　　　　　　指導意見：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　檢　查　者：

　附３：　有關影響婚育的幾種疾病的診斷要點，供婚保醫生參考

　一、強直性肌營養不良
　　一般２０－３０歲發病。表現為進行性面部，四肢遠端肌肉與胸鎖乳突肌的萎縮，面部顯得無表情。本病特點為肌肉的收縮與松弛皆遲緩，如握手后不能正常放松。患者肢體僵硬，活動不靈。此外典型者并表現有未老先禿，早年白內障，智能減退，睪丸萎縮。

　二、遺傳性痙攣性共濟失調
　　常在成年時發病。最早表現為步態蹣跚，繼而出現上肢運動不協調，如不能穩當地用筷匙進食。有視力減退。逐漸下肢痙攣，最后導致臥床不起。體檢可見小腦性共濟失調體征，且肌張力增高，腱反射亢進。

　三、結節性硬化
　　多于幼兒期發病。癲癇常為最早的表現，隨之智能發育遲滯，出現心理變態，常不會說話，有手與指的不自主運動。體檢可見面部蝴蝶狀分布的黃色或粉紅色或紅色小丘疹，為皮脂腺瘤。腦部，視網膜或內臟常發生腫瘤。一般不能活至成年。

　四、進行性肌營養不良（性鏈鎖隱性）
　　一般３至６歲發病。開始時上樓或跑動時易跌倒。自蹲位或坐位起立時須用雙手與上肢的支撐。繼而出現鴨行步態；站立時兩腿分開，以保持平衡。腰椎前凸致腹部膨出，肩胛骨則呈翼狀聳起。體檢可見肩帶及四肢近端肌肉萎縮，但小腿腓腸肌假性肥大。晚期患兒須靠輪椅車活動，最終臥床不起，死于感染。部分患兒智能低下。實驗室檢查肌酸激酶，谷草轉氨酶，乳酸脫氫酶活性皆升高。

　五、軟骨發育不全
　　患兒出生時即可見骨骼畸形。長大后的典型表現為短肢性侏儒，特別是肱骨與肢骨過短，手腳各管狀骨也過短，手指呈車輪樣展開。下胸椎，上腰椎后凸，下腰椎代償性前凸；骨盆前傾，入口受阻，懷孕患者需剖腹取胎。患者頭大，鼻塌，顱頂相對膨出，但智力正常。走動時步態搖擺。Ｘ線示長骨干骺端呈喇叭形，骨骺套入其中。第一腰椎至第五腰椎椎弓根間距離逐漸變窄，與正常人相反，是本病的典型表現。

　六、成骨不全
　　出生后，患兒極易發生骨折。用力時肌腱的拉扯或輕微的碰撞即可以導致骨折，但不伴劇痛。青春期后，可能由于內分泌的變化，骨折傾向減低，由于多次骨折及弓形腿，故下肢短，患者呈短肢性侏儒，耳骨硬化導致耳聾。眼部特點為蘭色鞏膜。皮膚薄，易有皮下出血。Ｘ線示骨皮質極薄，骨質疏松，透亮度明顯增高，有多處骨折。

　七、馬凡綜合癥
　　患者身材過高，四肢細長，遠端各骨更為明顯，表現為蜘蛛指趾。頭面長，可有雞胸或漏斗胸，脊柱側彎及后凸常見。眼部可見晶體脫位，近視，甚至視網膜剝離。常有主動脈根部膨出，形成主動脈瘤，可因動脈破裂造成猝死。

　八、血友病（伴性遺傳病）
　　出血癥狀多在２歲以內出現，輕微損傷可引起出血不止，常見部位為皮下組織，關節與牙齦。扁桃體摘除，撥牙等小手術，手割破，舌咬破等皆可引起嚴重出血。內臟出血，如胃腸道與泌尿道，也頗多見。凝血時間顯著延長，但出血時間正常。本病系由于抗血友病球蛋白缺乏所致。

　九、成年型多囊腎
　　多在４０至６０歲發病。最早常表現有腰腹部不適，甚至疼痛。常并發顯微鏡血尿或肉眼血尿，若病情發展，可導致高血壓，最后出現腎功能衰竭而死亡。

　十、動脈導管未閉
　　由于動脈導管未閉，血液不斷從壓力較高的主動脈流入壓力較低的肺動脈，肺循環的血流量增多，回流至左心的血液也相應增加，左心負荷加重，因而左心室擴大，心功能不全，表現為勞累后易心跳氣短、咳嗽、咯血等。最后出現左心衰竭。當肺動脈壓顯著增高時，血液反而自肺循環逆流入主動脈而出現紫紺。典型的體征有胸骨左緣二肋間的連續性機器樣雜音。Ｘ線可見肺動脈影增強，肺動脈總干弧凸起。心電圖示左心室肥大，甚至伴右心室腫大。心導管檢查可以確診。

　十一、β地貧雜合子
　　一般無貧血表現。但血涂片中可見多數色淺的小紅細胞，甚至靶形細胞。血紅蛋白電泳示Ａ２升高。

　十二、白化病
　　患兒皮膚呈淺的粉紅色。毛發銀白色，虹膜灰蘭色，但瞳孔呈粉紅色。患兒常羞明，雙眼常有內斜或外斜視與水平震顫，視力減退。日光照射部位的皮膚易出現灼傷，久之可出現癌變。部分患兒伴有智能低下。

　十三、先天性聾啞
　　先天性聾啞是較常見的先天性致殘疾病，我國群體患病率約為１∶１５００，患兒出生后即有嚴重聽力減退，由于聽力差，無法學習語言，因而造成繼發性語言不能。本病主要為常染色體隱性遺傳，有遺傳異質性。本病與后天性聾啞或正常人通婚后，子女一般不發病。但兩個先天性聾啞患者結婚后，有相當一部分家庭的子女全部發病。由于本病目前無法治療，造成終生殘廢。因此先天性聾啞如與另１個先天性聾啞結婚，不應生育。
　　本病應與感染、藥物、外傷等原因造成的后天性聾啞鑒別。鑒別要點：１．后天性聾啞有明確的病史，如中樞神經感染、使用耳毒性藥物（鏈霉素等）。２．后天性聾啞一般出生后有聽力與言語學習能力，但在感染或使用藥物后聽力明顯下降，學習語言能力也隨之喪失。３．體檢時目前還不可能鑒別，診斷主要依靠病史。

　十四、影響婚、育的眼科遺傳病
　　（一）雙側性視網膜母細胞瘤
　　本病是兒童期最常見的惡性腫瘤之一，發病率為１∶１２０００。腫瘤起于眼內視網膜。因多見于幼兒，開始時不引起注意。腫瘤長至瞳孔后方時，視力喪失，瞳孔出現黃色光反射，狀似貓眼，稱為“黑蒙性貓眼”。以后引起青光眼，眼球突出。如不治療，可向顱內蔓延或全身轉移致死。主要治療方法為眼球摘除。本病雙側性者均為常染色體顯性遺傳，子女５０％發病。本病可致死，即使治療后幸存，亦常為雙眼失明致殘。因此應不再生育。由于本病只有在確診并摘除眼球后才能生存至婚育年齡，因此診斷主要依靠病史。
　　（二）先天性無虹膜
　　本病較少見。患者無虹膜，因此瞳孔與角膜等大，看不到棕色虹膜。一般視力很差、畏光，易合并青光眼而致盲。目前還無特效治療。本病均為常染色體顯性遺傳，患者的子女約５０％發病，因此不應生育。
　　（三）視網膜色素變性（顯性遺傳型）
　　本病是常見的遺傳眼病，患病率約１∶３０００，起病于少年兒童期，主要癥狀為夜盲、視野縮小，逐漸進行至失明。眼底檢查可見視網膜血管變細，視網膜有多量色素堆積、視乳頭呈蠟黃色。必要時可作視網膜電流圖確診（呈熄滅型或明顯降低）。本病有多種遺傳方式，顯性遺傳型較少見。如除患者本人外，其父母之一亦患有本病，可確定為顯性遺傳型，其子女約５０％發病，故不應生育。
　　（四）雙側性先天性小眼球（顯性遺傳型）
　　本病是較常見的先天性眼病，患病率為１∶１００００。表現為眼球與角膜在出生時即明顯小于正常，常伴有眼內組織缺損，先天性白內障等病變，視力常很差，目前無特殊治療方法。本病可為散發性或遺傳性。如除患者本人外，其父母之一亦患有本病，則為顯性遺傳型，其子女約５０％發病，故不應生育。

　十五、精神病
　　（一）精神發育遲滯或稱精神發育不全，遲滯或智力低下，是指出生前或出生后導致中樞神經系統發育障礙，表現以智力低下為主的征候群，分３類：
　　第一類：重度智力低下（白癡）
　　智商在２５至３０以下，相當嬰兒智力，不會說話，只能發音，感情反應基于原始本能狀態，生活不能自理，無防衛能力。禁止結婚。
　　第二類：中度智力低下，（癡愚）占２０％左右。智商在２５至５０，培養教育后只會簡單生活用語，詞匯貧乏，連貫性差，教育后有簡單數的概念和簡單勞動，生活半自理，很難進行學習。可以結婚，不能生育。
　　第三類：輕度智力低下，（愚魯）約占７５％。智商在５０至７０，發病率３‰，發音較前清楚，培養后可學會連貫用語，思維能力差，分不清主次，計能有困難，能從事簡單勞動，生活能自理。可以結婚，不宜生育。
　　（二）精神分裂癥：是常見的病因不明的重癥精神病，多發生于青壯年，有思維，情感和行為障礙，常導致精神活動不協調，病程多為遷延性，遺傳有主要影響，為多基因遺傳。
　　（三）躁狂抑郁癥，情感性精神病，以情感高漲和低落時為主要特征，并伴相應思維和行為改變，不導致人格缺陷，呈間歇性發作，與遺傳的關系大于精神分裂癥，可能為顯性伴性或多基因遺傳。