質(zhì)量缺陷的處理方式

1.質(zhì)量缺陷處于萌芽狀態(tài)時(shí)：質(zhì)量指標(biāo)開始下降，出現(xiàn)有個(gè)別的與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)稍有偏離的檢測數(shù)據(jù)，出現(xiàn)少量的不影響產(chǎn)品合格檢驗(yàn)，但應(yīng)處理修補(bǔ)的質(zhì)量缺陷，如混凝土表面的麻面，小面積蜂窩等。這時(shí)應(yīng)及時(shí)召開質(zhì)量問題分析會(huì)，采取措施糾正，扭轉(zhuǎn)質(zhì)量下降的趨勢。2.質(zhì)量缺陷正在發(fā)生時(shí)：若正在發(fā)生質(zhì)量缺陷，或已經(jīng)出現(xiàn)質(zhì)量缺陷，應(yīng)暫停施工。待采取保證施工質(zhì)量的有效措施，并對缺陷進(jìn)行了正確的補(bǔ)救處理后復(fù)工。3.當(dāng)質(zhì)量缺陷發(fā)生在某道工序或單項(xiàng)工程完工以后，而且質(zhì)量缺陷的存在將對下道工序或分項(xiàng)工程產(chǎn)生質(zhì)量影響時(shí)，應(yīng)返工處理。

《侵權(quán)責(zé)任法》第59條規(guī)定了醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任：“因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機(jī)構(gòu)請求賠償，也可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償。患者向醫(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償?shù)模t(yī)療機(jī)構(gòu)賠償后，有權(quán)向負(fù)有責(zé)任的生產(chǎn)者或者血液提供機(jī)構(gòu)追償。”認(rèn)定產(chǎn)品缺陷應(yīng)以不合理的危險(xiǎn)標(biāo)準(zhǔn)(即《產(chǎn)品質(zhì)量法》第46條規(guī)定的“本法所稱缺陷，是指產(chǎn)品存在危及人身、他人財(cái)產(chǎn)安全的不合理的危險(xiǎn)”)為基本標(biāo)準(zhǔn)，而以強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)(即《產(chǎn)品質(zhì)量法》第46條規(guī)定的“產(chǎn)品有保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，是指不符合該標(biāo)準(zhǔn)”)為輔助性標(biāo)準(zhǔn)，違反任何一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)均屬缺陷產(chǎn)品。在受害患者的證明達(dá)到相當(dāng)可能性時(shí)，如果醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)為損害是由受害患者故意引起的，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)舉證責(zé)任，不能證明的，成立醫(yī)療損害責(zé)任。此外，醫(yī)療器械是否存在質(zhì)量缺陷，一般需要進(jìn)行鑒定。如果由于植人的醫(yī)療器械在患者體內(nèi)無法取出，無法進(jìn)行鑒定的，人民法院可以查明以下事實(shí)：首先，患者植入的醫(yī)療器械是否達(dá)到一般同類產(chǎn)品的使用年限，由此證明該醫(yī)療器械是否存在質(zhì)量缺陷;其次，被告(生產(chǎn)者、銷售者或醫(yī)療機(jī)構(gòu))能否證明該醫(yī)療器械未達(dá)到一般同類產(chǎn)品的使用年限是原告原因造成的，如果被告無法舉證證明，即視為該醫(yī)療器械存在質(zhì)量缺陷。

小編提醒您，在醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任中，醫(yī)療違法行為、損害事實(shí)、因果關(guān)系應(yīng)由受害患者一方負(fù)擔(dān)舉證責(zé)任。以上就是為您總結(jié)的相關(guān)資料，希望可以幫助到您，本網(wǎng)站致力于打造優(yōu)秀的法律咨詢平臺(tái)，如果您還有疑問，歡迎進(jìn)入律師咨詢。