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什么是假藥什么情形下的藥品按假藥論處
什么情形下的藥品按假藥論處
當(dāng)出現(xiàn)以下情形時(shí)，為假藥：(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；(三)變質(zhì)的藥品；(四)藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
法律依據(jù)
《藥品管理法》
第九十八條?禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售、使用假藥、劣藥。
有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；
(三)變質(zhì)的藥品；
(四)藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
有下列情形之一的，為劣藥：
(一)藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；
(二)被污染的藥品；
(三)未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；
(四)未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；
(五)超過(guò)有效期的藥品；
(六)擅自添加防腐劑、輔料的藥品；
(七)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。
禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評(píng)、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。
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