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商業(yè)部、國家醫(yī)藥管理總局關(guān)于貫徹《國務(wù)院關(guān)于加強醫(yī)藥管理的決定》中幾個問題的答復(fù)

來源: 律霸小編整理 · 2021-02-05 · 8396人看過

　　國務(wù)院國發(fā)〔1981〕87號文頒發(fā)的《關(guān)于加強醫(yī)藥管理的決定》，明確地規(guī)定了醫(yī)藥管理的方針政策，是我國醫(yī)藥方面的一個重要法規(guī)。各地商業(yè)部門在貫徹執(zhí)行過程中，提出了一些問題。現(xiàn)答復(fù)如下：

　　一、關(guān)于臟器生化制藥的歸口管理問題。一九七八年國發(fā)〔1981〕90號文件確定，臟器生化制藥由商業(yè)部統(tǒng)一歸口管理。在貫徹國務(wù)院國發(fā)〔1981〕87號《決定》時，臟器生化制藥歸口管理任務(wù)不變。關(guān)于臟器生化藥品的銷售，根據(jù)醫(yī)藥部門藥品管理分工，由國家醫(yī)藥管理總局和省、市、自治區(qū)藥管理局（總公司）實行計劃歸口管理。各省、市、自治區(qū)商業(yè)廳（局）、醫(yī)藥管理局要加強協(xié)作，搞好產(chǎn)銷銜接，共同把我國臟器生化制藥事業(yè)辦好。

　　二、關(guān)于生化藥廠的整頓問題。根據(jù)國務(wù)院國發(fā)〔1979〕144號文件和十個部委批轉(zhuǎn)《全國整頓藥廠工作座談會紀(jì)要》的精神，臟器生化藥廠應(yīng)和中西藥廠同時進(jìn)行整頓。凡符合條件的臟器生化藥廠，由省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳（局），商業(yè)廳（局）、工商行政管理局共同審核驗收、批準(zhǔn)，發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。生產(chǎn)品種，要報經(jīng)省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳（局）批準(zhǔn)，并重新發(fā)給批準(zhǔn)文號，方可生產(chǎn)。

　　三、關(guān)于臟器生化制藥是否執(zhí)行中央和省、市、自治區(qū)兩級辦藥廠，以及醫(yī)藥行業(yè)實行“微利”原則和利潤包干等規(guī)定的問題。請各省、市、自治區(qū)商業(yè)廳（局）根據(jù)國務(wù)院《決定》精神，結(jié)合臟器生化制藥的實際情況，與省、市、自治區(qū)有關(guān)部門研究確定。

　　臟器生化制藥是醫(yī)藥工業(yè)的組成部分，臟器生化藥品是防病治病必需的藥物，各省、市、自治區(qū)商業(yè)廳（局）要切實加強對這一工作的領(lǐng)導(dǎo)。當(dāng)前，要配合醫(yī)藥衛(wèi)生等有關(guān)部門，抓好國務(wù)院《決定》精神的貫徹執(zhí)行，推動臟器生化制藥事業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展，使其更好地為保障人民健康服務(wù)，為社會主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)。

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