昨晚21時,《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法(草案)》在省政府法制辦網(wǎng)站全文公布,今天起至10月10日將公開征求社會各界意見。如果你對草案有好的建議和意見,今天起可撥打電話0551-2602607提出,聯(lián)系人:高姍姍。來信請郵寄至安徽省人民政府法制辦公室行政法制處,郵政編碼:230001。歡迎您踴躍參與。
省政府法制辦相關負責人昨晚22時介紹,草案規(guī)定,對實行政府定價、政府指導價和政府價格干預措施的藥品和醫(yī)療器械,醫(yī)院不得以任何形式擅自提高價格。為保障百姓用藥安全,草案明確購進藥品應當按藥品批號逐批驗收,并填寫藥品驗收記錄。記錄保存時間不得少于3年。對植入人體的醫(yī)療器械的使用進行跟蹤登記,建立使用記錄檔案。
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一旦發(fā)現(xiàn)使用的藥品和醫(yī)療器械存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,醫(yī)院應立即停止使用,通知生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),并向藥監(jiān)部門報告。此外,使用單位不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾出售處方藥;不得以義診、義賣、試用、零售等方式變相經(jīng)營藥品或者醫(yī)療器械;不得擅自擴大臨床試用階段醫(yī)療器械的適用范圍。(陳釀)
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