關(guān)于印發(fā)保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范的通知 　　國食藥監(jiān)許[2010]423號 　　各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)： 　　根據(jù)《食品安全法》及其實施條例對保健食品實行嚴格監(jiān)管的要求，為進一步規(guī)范保健食品行政許可工作，提高保健食品質(zhì)量安全控制水平，加強保健食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督，指導(dǎo)保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求編制工作，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》，現(xiàn)予印發(fā)，請遵照執(zhí)行。 　　國家食品藥品監(jiān)督管理局 　　二○一○年十月二十二日 　　保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范 　　一、根據(jù)《食品安全法》及其實施條例對保健食品實行嚴格監(jiān)管的要求，為進一步規(guī)范保健食品行政許可工作，提高保健食品質(zhì)量安全控制水平，加強保健食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督，保障消費者食用安全，制定本規(guī)范。 　　二、國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)批準保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求，并監(jiān)督其執(zhí)行。 　　三、保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)、標準規(guī)范。 　　四、保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求文本格式應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、感官要求、鑒別、理化指標、微生物指標、功效或標志性成分含量測定、保健功能、適宜人群、不適宜人群、食用量及食用方法、規(guī)格、貯藏、保質(zhì)期等序列(見附件1)，并按照保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求編制指南(見附件2)編制。 　　五、保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求是產(chǎn)品質(zhì)量安全的技術(shù)保障。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)經(jīng)營，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求作為開展監(jiān)督執(zhí)法的重要依據(jù)。 　　六、保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求適用于保健食品新產(chǎn)品的注冊申請和產(chǎn)品的再注冊。 　　七、保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求編號按照BJ+G(或J)+年份+0000編制。“BJ”表示“保健食品”，“G(或J)”表示國產(chǎn)或進口，“年份+0000”為保健食品批準文號的年份和順序號。 　　八、本規(guī)范自2011年2月1日起施行。 　　附件：1.國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求(文本格式) 　　2.保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求編制指南 　　附件1： 　　國家食品藥品監(jiān)督管理局 　　保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求(文本格式) 　　(產(chǎn)品技術(shù)要求編號) 　　─────────────────────────────────────── 　　中文名稱 　　漢語拼音名 　　【配方】 　　【生產(chǎn)工藝】 　　【感官要求】 　　【鑒別】 　　【理化指標】 　　【微生物指標】 　　【功效或標志性成分含量測定】 　　【保健功能】 　　【適宜人群】 　　【不適宜人群】 　　【食用量及食用方法】 　　【規(guī)格】 　　【貯藏】 　　【保質(zhì)期】? 　　附件2： 　　保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求編制指南 　　一、主要內(nèi)容 　　保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)能夠準確反映和控制產(chǎn)品的質(zhì)量。保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的每項內(nèi)容應(yīng)符合以下要求，并按照保健食品產(chǎn)品申報資料的具體要求進行編制。 　　(一)產(chǎn)品名稱 　　包括中文名稱和漢語拼音名。產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)準確、清晰，能表明產(chǎn)品的真實屬性，符合《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品命名規(guī)定(試行)》等相關(guān)規(guī)定。 　　(二)配方 　　應(yīng)列出全部原輔料。原輔料名稱應(yīng)使用法定標準名稱。用于保健食品的原料應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定。各原料順序按其在產(chǎn)品中的功效作用或用量大小排列;輔料按用量大小列于原料后。 　　(三)生產(chǎn)工藝 　　應(yīng)用文字簡要描述完整的生產(chǎn)工序。 　　(四)感官要求 　　分別對產(chǎn)品應(yīng)有的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、氣味、滋味等依次進行描述，并用分號分開;如果用表提供信息更有利于項目的理解，則宜使用表。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進行描述。 　　(五)鑒別 　　根據(jù)產(chǎn)品配方及有關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品的鑒別方法的，應(yīng)予以全面、準確地闡述。 　　(六)理化指標 　　(七)微生物指標 　　理化指標和微生物指標應(yīng)闡述根據(jù)研究結(jié)果和法規(guī)要求確定的檢測項目、限度及其檢測方法或執(zhí)行標準;如果用表提供信息更有利于檢測項目的理解，則宜使用表。 　　(八)功效或標志性成分含量測定 　　包括功效成分測定或標志性成分測定。 　　應(yīng)闡述根據(jù)研究結(jié)果確定的測定成分、含量限度，描述檢測條件、檢測方法或執(zhí)行標準。 　　(九)保健功能 　　保健功能在國家食品藥品監(jiān)督管理局公布范圍內(nèi)的，應(yīng)當(dāng)使用與公布功能相一致的描述。 　　(十)適宜人群 　　(十一)不適宜人群 　　適宜人群和不適宜人群的分類與表示應(yīng)明確，符合國家食品藥品監(jiān)督管理局《保健功能及相對應(yīng)的適宜人群、不適宜人群表》等相關(guān)要求。 　　(十二) 食用量及食用方法 　　食用量及食用方法的表述應(yīng)規(guī)范、詳細，描述順序為：食用量，食用方法。應(yīng)標示每日食用次數(shù)和每次食用量。如不同的適宜人群需按不同食用量攝入時，食用量應(yīng)按適宜人群分類標示。 　　(十三)規(guī)格 　　應(yīng)當(dāng)根據(jù)食用方法和食用量合理確定，便于定量食用;應(yīng)標注最小食用單元的凈含量;單劑量包裝的產(chǎn)品應(yīng)規(guī)定每個包裝單位的裝量。 　　(十四)貯藏 　　應(yīng)根據(jù)穩(wěn)定性考察研究的結(jié)果闡述產(chǎn)品貯存條件。 　　(十五)保質(zhì)期 　　應(yīng)根據(jù)穩(wěn)定性考察研究的結(jié)果闡述產(chǎn)品保質(zhì)期，保質(zhì)期的格式應(yīng)標注為：XX個月，如〔保質(zhì)期〕24個月。 　　二、基本要求 　　(一)編制工作應(yīng)符合國家法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、技術(shù)標準和規(guī)范性文件的相關(guān)規(guī)定。 　　(二)產(chǎn)品技術(shù)要求的設(shè)計、內(nèi)容和數(shù)據(jù)應(yīng)符合公認的科學(xué)原理，準確可靠。 　　(三)產(chǎn)品技術(shù)要求的文字、數(shù)字、公式、單位、符號、圖表等應(yīng)符合標準化要求，引用的標準準確、有效。術(shù)語的定義應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。 　　1.應(yīng)使用規(guī)范漢字。使用的標點符號應(yīng)符合GB/T 15834的規(guī)定。 　　2.應(yīng)使用GB 3101、GB 3102規(guī)定的法定計量單位。表示量值時，應(yīng)寫出其單位。 　　3.應(yīng)準確列出引用標準或文件的目錄。 　　4.引用的標準或文件應(yīng)包括出版本號或年號以及完整的標準(文件)名稱。 　　5.如果引用的標準(文件)可以在線獲得，應(yīng)提供詳細的獲取和訪問路徑。應(yīng)給出被引用標準(文件)的完整的網(wǎng)址。為了保證溯源性，應(yīng)提供源網(wǎng)址。 　　(四)產(chǎn)品技術(shù)要求中所建立的檢測方法應(yīng)專屬、準確、精密。在確保能準確控制質(zhì)量的前提下，應(yīng)倡導(dǎo)簡單實用。 　　(五)產(chǎn)品技術(shù)要求中的控制技術(shù)指標應(yīng)定量并使用明確的數(shù)值表示。不應(yīng)僅使用定性的表述，如“適量”或“合適的溫度”等。 　　(六)產(chǎn)品技術(shù)要求研究的實驗記錄書寫應(yīng)真實、完整、清晰，保持原始性并具有可追溯性。其研究方法和過程要如實記錄，并在申報資料中予以充分體現(xiàn)。 　　(七)產(chǎn)品技術(shù)要求中使用的表均應(yīng)在條文中明確提及。 　　1.不準許表中有表，也不準許將表再分為次級表。 　　2.每個表均應(yīng)有編號。表的編號由“表”和從1開始的阿拉伯?dāng)?shù)字組成，例如“表1”、“表2”等。只有一個表時，仍應(yīng)給出編號“表1”。 　　3.每個表應(yīng)有表題。 　　4.每個表應(yīng)有表頭。表欄中使用的單位一般應(yīng)置于相應(yīng)欄的表頭中量的名稱之下，表頭中不準許使用斜線。 　　5.如果某個表需要轉(zhuǎn)頁接排，則隨后接排該表的各頁上應(yīng)重復(fù)表的編號、表題和“(續(xù))”。續(xù)表均應(yīng)重復(fù)表頭和關(guān)于單位的陳述。 　　(八)產(chǎn)品技術(shù)要求可能涉及知識產(chǎn)權(quán)的，國家食品藥品監(jiān)督管理部門不承擔(dān)識別該知識產(chǎn)權(quán)的責(zé)任。 　　(九)應(yīng)使用國家法定部門認可的標準物質(zhì)(包括標準品和對照品)。若使用的對照物質(zhì)是自行研制的，應(yīng)按相關(guān)的要求提交相應(yīng)的鑒定研究資料和對照物質(zhì)。供研究用樣品應(yīng)是配方確定、生產(chǎn)工藝穩(wěn)定后中試以上規(guī)模、具有代表性的多批產(chǎn)品。 　　(十)申請人開展產(chǎn)品技術(shù)要求的研究，應(yīng)在能滿足該產(chǎn)品技術(shù)要求研究條件的實驗室進行，并由相應(yīng)技術(shù)人員承擔(dān)。