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國務院批轉衛生部等單位關于加強藥政管理禁止制售偽劣藥品的報告的通知

來源: 律霸小編整理 · 2021-01-10 · 8977人看過

（一九八０年九月十七日）　　國務院同意衛生部、公安部、工商行政管理總局、國家醫藥管理總局《關于加強藥政管理禁止制售偽劣藥品的報告》，現轉發給你們，望認真貫徹執行。　　當前有些地方出現亂制亂售偽劣藥品，坑害人民，破壞社會治安，對內對外影響很壞。望各地區和有關部門，加強對藥品的管理，嚴格執行藥品檢驗制度，未經省、市、自治區衛生廳（局）批準，不準隨意制售。對制售偽劣藥品者要嚴肅處理，情節嚴重的，要依法懲辦。　　　　　　　衛生部、公安部、工商行政管理總局、國家醫藥管理總局　　　　　　　　關于加強藥政管理禁止制售偽劣藥品的報告（摘要）　　藥品是防病治病的武器，如管理有方、用之得當，可為人民防病治病，如失之管理、粗制濫造、以偽充真、亂產亂代，使用混亂，則危害人民身體健康和生命。藥品是特殊商品，政府曾頒發一系列法規、規定不準隨意制、售。最近，據全國藥政處長藥檢所長工作會議上反映，當前一些地方亂制、亂售偽劣藥品的現象仍比較突出，人民群眾對這種情況極為不滿。許多群眾干部要求政府取締偽劣藥品，維護人民健康和社會治安秩序。　　鑒于這種情況，我們意見：　一、　健全藥事法制。由衛生部牽頭會同有關部門，總結國內外經驗，以一九七八年國務院批轉的《藥政管理條例（試行）》為基礎，擬訂“藥政法”。應做到有法可依、有法必依、執法必嚴、違法必究。使藥品生產、供應、使用、檢驗、標準和外貿進、出口等方面，有一完整的法規，以適應四個現代化的需要。　二、　對違反《藥政管理條例（試行）》規定，擅自亂辦藥廠，亂制、亂售藥品者，由工商行政和醫藥管理部門會同衛生行政部門責令停產或取締，已售出的藥品應退貨賠款。凡不經省、市、自治區衛生廳（局）批準的藥品，醫藥生產單位不得生產，供應部門不得收購、銷售，醫療單位不得使用。藥品宣傳要實事求是，不得夸大，不許弄虛作假，不得任意散發和張貼傳單。凡向報刊、電視臺、廣播電臺刊登廣告散發印刷品，應按《藥政管理條例（試行）》的規定辦理。　三、　關于個體開業行醫問題，請按衛生部九月二日（８０）衛辦字第１４１號文件辦理。任何機關、團體、部隊、企業、事業單位、人民公社、生產大隊、生產隊均不得以任何借口為個人或單位出具證明，在本地或外地行醫賣藥，投機倒把（社員自采、自種的中藥材可交藥材部門收購，也可在集市上出售），違者由工商行政管理部門按政策規定處理，情節嚴重者要追究刑事責任。　四、　各級人民政府和主管部門要加強對醫藥市場的管理。對以營利為目的、制售偽劣藥品，借行醫為名販賣藥品，套購倒賣、哄抬藥價、詐騙錢財、欺騙群眾、擾亂市場者，要根據情節，依法處理，以維護市場秩序，確保人民用藥安全有效。　五、　對騙取錢財、坑害人命的游醫藥販要堅決取締。對危害人命或販賣麻醉藥品、毒、限劇藥者，要嚴肅處理，根據情節，由工商行政管理部門處以罰款或由公安、司法部門依照中華人民共和國刑法和治安管理處罰條例懲處。　六、　鑒于藥政、藥檢工作在十年浩劫中被誣蔑為“管、卡、壓”，機構拆散、人員下放，設備壞損失散，造成藥政、藥檢機構不健全，技術力量不足，設備簡陋陳舊，檢驗手段落后，遠不能適應四個現代化的需要。請各省、市、自治區人民政府充實加強衛生廳（局）藥政局（處）、藥檢所的組織建設和適當解決人員、經費、設備和房屋等問題，以適應工作需要。　　各地區醫藥管理部門和衛生藥政、藥檢部門要密切聯系，互通情報，大力協作，主動配合，共同努力完成上述任務。　　以上報告如可行，請批轉各省、市、自治區人民政府貫徹執行。

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