第一章　總　則

　　第二章　醫院藥事管理委員會

　　第三章　藥劑科（藥房）的任務與組織

　　第四章　藥劑人員的主要職責

　　第五章　調劑和制劑

　　第六章　藥品的保管

　　第七章　藥劑的科學研究

　　第八章　藥劑人員的培養與提高

　　第九章　附　則

　　第一章　總　則

　　一、醫院藥劑工作是醫院工作的重要組成部分，是保證人民用藥安全有效的重要環節。衛生行政部門和醫院領導必須予以重視，認真加強領導。

　　二、醫院藥劑科（藥房）是負責本院藥劑工作的部門，在院長（或業務副院長）直接領導下，貫徹執行藥政管理的有關法令、條例、規章和制度，并有權檢查、監督本院各醫療科（室）合理使用藥品，確保安全有效，嚴防浪費。

　　三、醫院藥劑科（藥房）必須根據醫療、科研的需要，及時準確地調配處方和制劑；做好藥品管理供應，搞好群眾性藥品質量監督，結合臨床積極開展臨床藥學科研工作，以提高業務水平。

　　四、醫院藥劑工作人員，要熱愛本職專業，認真學習政治和業務，努力做到又紅又專，全心全意為人民服務。

　　第二章　醫院藥事管理委員會

　　五、為協調全院計劃用藥和科學管理，醫院可根據自己的條件成立藥事管理委員會，由一位業務院長、藥劑科（藥房）主任和各有關業務科室負責人組成。

　　六、藥事管理委員會的主要任務是：審定、監督本院用藥計劃；及時研究解決本院醫療用藥的重大問題；負責指導、檢查醫生合理用藥，并把合理用藥作為考核醫生的一項內容。

　　第三章　藥劑科（藥房）的任務與組織

　　七、醫院藥劑科（藥房）的基本任務是：科學地管理全院藥品；為醫療需要及時準確地調配處方和制備各種制劑；供應質量合格的藥物；配合醫療需要積極開展科學研究工作。

　　1.根據本院醫療和科研需要，編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應及賬卡登記，進銷賬目統計報表，收方、發藥并審查核對等。

　　2.及時準確地調配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥等。

　　3.為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品監督和檢驗制度，對藥品要進行嚴格檢查，不合格的藥品不準使用。藥品質量檢查工作，受當地藥檢所業務指導。

　　4.積極宣傳用藥知識，監督合理用藥，科學用藥，并協助臨床做好新藥實驗和藥品的療效評價工作；負責收集藥品的毒副反應，定期向衛生行政部門匯報并提出需要改進和淘汰品種的意見。

　　5.密切配合臨床，積極研究中西藥品的新制劑；努力進行技術革新，積極運用新技術成就，創造療效高的新劑型。

　　6.擔負醫藥院校學生實習，藥劑人員進修和基層醫療單位藥劑工作的技術指導。

　　八、醫院藥劑科（藥房）應設中、西藥調劑、制劑（包括滅菌制劑）、中、西藥庫、藥品檢驗等室，有條件的可設藥劑研究、情報資料室。

　　九、藥劑科（藥房）的人員編制，視醫院實際工作需要而定（其中必須配備一定比例的藥師）。中、西藥劑人員必須經專業訓練或具備專業知識，能勝任藥劑科工作任務。醫院要加強藥品管理，實行“金額管理、數量統計、實耗實銷”的辦法，建立相應的管理制度。因實行藥品管理改革所需的財會統計人員應另增編制。

　　十、藥劑科（藥房）應配有勤雜人員，負責清洗用具、藥瓶，消毒、蒸餾，中藥的粉碎、挑揀和其他勤雜工作。其編制由醫院按照實際需要另增。

　　第四章　藥劑人員的主要職責

　　十一、主任藥師（主任中藥師）的主要職責是：

　　1.在院長領導下，主持藥劑科（藥房）的日常科學技術工作，組織有關人員制訂技術操作規程和自配藥物制劑的質量要求，并組織實施。

　　2.組織領導本科業務、技術工作，參加調配復雜的方劑、制劑和加工炮制，研究解決技術上的疑難問題，組織有關人員進行科學實驗，并總結經驗，審議成果，寫出資料。收集國內外藥學技術情報，介紹國內外有關藥品動態。

　　3.安排布置并督促檢查本科人員業務技術學習，組織有關人員經常深入各科室檢查藥品質量和使用、保管情況，發現問題及時處理。

　　4.主持制訂技術人員和進修生的培訓規劃，負責本科人員的技術考核和業務學習，不斷提高工作水平。

　　十二、副主任藥師（副主任中藥師）協助主任藥師工作，在無主任藥師的情況下，執行主任藥師職責。

　　十三、主管藥師（主管中藥師）的主要職責是：

　　在主任藥師領導下，履行藥師（中藥師）的職責，并對藥師（中藥師）的工作進行技術指導。

　　十四、藥師（中藥師）的主要職責是：

　　1.在主任藥師領導和主管藥師（主管中藥師）指導下進行工作。

　　2.擬定技術操作規程，調配方劑，制備制劑和中草藥加工炮制，研究解決技術上的疑難問題。

　　3.負責藥品的檢驗、鑒定和藥品毒副反應的報告工作。

　　4.對藥劑士（中藥士）、藥劑員（中藥劑員）的工作進行技術指導。

　　十五、藥劑士（中藥士）的主要職責是：

　　1.在主任藥師領導和藥師的指導下進行工作。

　　2.擔任藥品的計劃采購、收方、制備制劑、調劑、核對、發藥和制劑檢驗、保管、統計、檢查及中藥的加工炮制等工作。

　　3.對藥劑員（中藥劑員）的工作進行技術指導。

　　十六、藥劑員（中藥劑員）的主要職責是：

　　1.在主任藥師領導和藥師、藥劑士的指導下進行工作。

　　2.擔任一般的處方調配，藥品分裝，中藥加工炮制和簡單藥劑的制備工作。

　　3.協助藥劑士（中藥士）進行藥品的采購、分發、保管、消耗登記、統計工作等。

　　第五章　調劑和制劑

　　十七、醫院藥劑科（藥房）必須具備符合要求的調劑和制劑及藥品檢驗的必要設備和條件。建立嚴格的操作規程和質量檢驗制度，確保藥品質量。凡不具備制劑條件和不進行質檢者，不得配制藥品制劑。

　　十八、醫院不準辦藥廠，自配制劑，必須堅持為醫療和科研服務的方向，堅持自用原則，不得進入市場，范圍只限于醫院臨床，科研需要，市場無供應的藥物制劑。自制制劑必須制訂操作規程和質量標準，按要求檢驗合格后方可使用。并要合理定價，國家有統一價格的，按規定價格執行。

　　十九、各級醫療單位不得進行生物制品的生產和制備，如醫療和科研特殊需要，必須具有嚴格的無菌條件和生物、生化的實驗檢驗設備，經省、市衛生行政部門批準方可制備，以保證制品安全可靠。

　　二十、調劑和制劑所需原料、輔料必須符合藥用質量標準，中藥必須按要求進行加工炮制，不合格的原料不得使用。

　　二十一、調劑要嚴格執行處方制度，認真審查處方，調配要遵守規程。稱量要準確，不得估計取藥。處方調配后，必須經過核對，調配者及核對者應在處方上簽字，發藥時應向病人說明服用方法、劑量及注意事項。中藥方劑需先煎、后下，沖服、另兌等特殊煎法的藥物應單包注明。

　　二十二、對違反規定，亂開處方，濫用藥品等情況，藥劑科有權拒絕調配，情節嚴重者應報告院領導或衛生行政主管部門檢查處理。

　　第六章　藥品的保管

　　二十三、藥劑科（藥房）應按計劃購藥，藥品入庫時要嚴格執行驗收制度，對質量可疑的藥品，須經檢驗合格后方可入庫備用。

　　二十四、按照《麻醉藥品管理條例》和《醫療用毒藥、限制性劇藥管理規定》管理麻醉藥品和毒、限劇藥，并監督醫療上正確使用。

　　二十五、庫存藥品要建賬立卡，做到出入有據，賬物相符，定期盤點。

　　二十六、藥品倉庫應有必要的冷藏、避光、防潮、通風、防鼠的設備條件，按藥品性質分類保管，易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要注意安全，另設倉庫，單獨存放。

　　二十七、對藥品要經常檢查，防止變質失效，中草藥要根據它的特點，采取妥善辦法加強保管。

　　要加強進銷藥品的數量統計，對過期失效、霉爛、蟲蛀、變質的藥品，不得使用，并報請領導批準后予以核銷處理。

　　第七章　藥劑的科學研究

　　二十八、藥劑科（藥房）要結合臨床，進行有關藥劑的性質，劑型，調劑，制劑，藥品質量，配伍禁忌等的研究，不斷提高藥劑工作水平。

　　積極創造條件開展臨床藥學研究，結合臨床，協助醫生制定合理給藥方案，力求達到提高療效，降低毒副反應，確保用藥安全有效。

　　二十九、衛生行政部門和醫院領導，對藥劑科的科學研究工作要在人力、物力、財力和時間上，切實予以安排，給予保證。

　　第八章　藥劑人員的培養與提高

　　三十、衛生行政部門和醫院要采取多種形式組織學習開展學術講座，文獻介紹，經驗交流等活動，提高藥劑人員業務技術水平。

　　三十一、醫院對藥劑人員的技術職稱及行政職務晉升，應按衛生部頒發的《衛生技術人員職稱晉升條例（試行）》的規定辦理。

　　第九章　附　則

　　三十二、本規定自公布之日起施行。

　　三十三、各省、市、自治區衛生廳、局可根據本條例制定實施細則和具體辦法。