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寧波
衛(wèi)生部關(guān)于加強單采血漿站管理的補充規(guī)定
1993年3月20日以衛(wèi)生部第29號令下發(fā)了《采供血機構(gòu)和血液管理辦法》，其中對單采血漿站的管理提出了要求。同時，我部又以衛(wèi)醫(yī)發(fā)（1994）第24號文發(fā)布了“關(guān)于實施《單采血漿站基本標準》的通知”。這些文件對加強單采漿站的管理非常重要。但是一些單位和部門至今仍無視有關(guān)規(guī)定，對單采血漿站放松管理，產(chǎn)生了亂建單采漿站（點）、管理混亂、違背操作規(guī)程、血源交叉感染非常嚴重等問題，已嚴重影響和威脅到供血漿者的身體健康和血液制品的安全。
為嚴肅法紀，整頓單采血漿站的建設(shè)，保證供血漿者的身體健康和原料血漿的質(zhì)量，為此特對單采血漿站的管理補充規(guī)定如下：
一、各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門及血液制品定點生產(chǎn)單位要認真貫徹執(zhí)行《采供血機構(gòu)和血液管理辦法》及“關(guān)于實施《單采血漿站基本標準》的通知”精神，認真執(zhí)行對單采血漿站的管理和監(jiān)督的各項規(guī)定；
二、《單采血漿站基本標準》附件2"供血漿者健康檢查標準“第3.6項—艾滋病病毒抗體檢測的時間修訂為”每三個月及在本站首次供血漿者檢測及復驗“（全國整治采供血機構(gòu)工作結(jié)束之前按照衛(wèi)醫(yī)發(fā)（1995）第6號文執(zhí)行）；同時要求對供血漿者在每次供漿前都要進行瘧原蟲檢查。
三、各單采血漿站使用檢測用診斷試劑（包括乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒等檢測試劑），必須使用有衛(wèi)生部的生產(chǎn)批準文號，經(jīng)過中國藥品生物制品檢定所批批檢驗合格并貼有防偽標簽的試劑；血液制品生產(chǎn)單位要負責供應受其業(yè)務領(lǐng)導的單采血漿站的診斷試劑，且初篩和復驗試劑要統(tǒng)一。
四、嚴格疫情報告制度，各采、受血漿單位發(fā)現(xiàn)HIV陽性及其他傳染病疫情要立即向當?shù)匦l(wèi)生防疫站報告，HIV檢測數(shù)字也應按照國家有關(guān)規(guī)定及時報告給當?shù)匦l(wèi)生防疫部門。
五、單采血漿站的行政管理由當?shù)匦l(wèi)生行政部門負責，其業(yè)務管理、技術(shù)標準的執(zhí)行及血漿質(zhì)量監(jiān)控等由接受血漿的血液制品生產(chǎn)單位負責；一個單采血漿站只準向一個血液制品生產(chǎn)單位提供原料血漿，不得向醫(yī)療機構(gòu)或其他采供血機構(gòu)供應原料血漿。
六、單采血漿站HIV檢測實驗室的必要條件及審批，按照衛(wèi)防字（90）第2號發(fā)布的“全國HIV檢測管理規(guī)范（試行）”執(zhí)行。
七、單采血漿站發(fā)生技術(shù)及質(zhì)量問題，在處理單采血漿站的同時，要追究血液制品生產(chǎn)單位的責任，雙方要簽訂質(zhì)量保證責任書。
八、對違反有關(guān)規(guī)定的血液制品生產(chǎn)單位，衛(wèi)生部將視情節(jié)給予警告、通報、停產(chǎn)整頓直至取消其血液制品定點生產(chǎn)資格的處罰。
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