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寧波
國家食品藥品監督管理局關于轉發國家標準公告有關《專用輸液器第2部分：一次性使用滴定管式輸注器》等8項國家標準的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），各醫療器械標準化技術歸口單位：
經國家質量監督檢驗檢疫總局批準（中華人民共和國國家標準批準發布公告〔2003年第7號，第13號〕），GB 18458.2－2003《專用輸液器 第2部分：一次性使用滴定管式輸液器》等8項國家標準的編號、名稱及實施日期如下：
一、強制性國家標準
（一）GB 18458.2－2003《專用輸液器 第2部分：一次性使用滴定管式輸液器》
該標準自2004年1月1日起實施。
（二）GB 9706.2－2003《醫用電氣設備 第2－16部分：血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備的安全專用要求》（代替GB 9706.2－1991）
該標準自2004年4月1日起實施。
（三）GB 9706.22－2003《醫用電氣設備 第2部分：體外引發碎石設備安全專用要求》
該標準自2003年12月1日起實施。
二、推薦性國家標準
（一）GB／T 17006.7－2003《醫用成像部門的評價及例行試驗 第2－7部分：穩定性試驗 口內牙科X射線攝影設備，不包括牙科全景設備》
（二）GB／T 17006.8－2003《醫用成像部門的評價及例行試驗 第2－9部分：穩定性試驗 間接透視和間接攝影X射線設備》
（三）GB／T 17006.9－2003《醫用成像部門的評價及例行試驗 第2－10部分：穩定性試驗 乳腺X射線攝影設備》
（四）GB／T 17006.10－2003《醫用成像部門的評價及例行試驗 第2－11部分：穩定性試驗 普通直接攝影X射線設備》
以上標準自2003年12月1日起實施。
（五）GB／T 19042.1－2003《醫用成像部門的評價及例行試驗 第3－1部分：X射線攝影和透視系統用X射線設備成像性能驗收試驗》
以上標準自2003年7月1日起實施。
國家食品藥品監督管理局
二00三年十二月七日
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