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關于涉及行政審批的行政規章修改、廢止、保留的決定

來源: 律霸小編整理 · 2021-02-19 · 7690人看過

　　《國家食品藥品監督管理局關于涉及行政審批的行政規章修改、廢止、保留的決定》經2004年6月25日國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布。本決定自2004年7月1日起施行。

　　二○○四年六月三十日

　　國家食品藥品監督管理局關于涉及行政審批的行政規章修改、廢止、保留的決定

　　為保證《行政許可法》在食品藥品監督管理系統的順利實施，根據國務院《關于貫徹實施〈中華人民共和國行政許可法〉的通知》（國發〔2003〕23號）和國務院辦公廳《關于貫徹實施行政許可法工作安排的通知》（國辦發〔2003〕99號）要求，現將國家食品藥品監督管理局涉及行政審批的行政規章修訂、廢止、保留情況予以公布。現行行政規章中有關行政許可的規定與《行政許可法》不一致的，依照《行政許可法》的規定執行。

　　一、涉及行政許可，按照《行政許可法》進行修訂的行政規章9項：

　　（一）《醫療器械注冊管理辦法》（修訂）自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第16號《醫療器械注冊管理辦法》同時廢止；

　　（二）《醫療器械生產監督管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第18號《醫療器械生產企業監督管理辦法》同時廢止；

　　（三）《醫療器械經營企業許可證管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第19號《醫療器械經營企業監督管理辦法》同時廢止；

　　（四）《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第21號《藥品包裝用材料、容器管理辦法（暫行）》同時廢止；

　　（五）《互聯網藥品信息服務管理規定》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第26號《互聯網藥品信息服務管理暫行規定》同時廢止；

　　（六）《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第30號《醫療器械說明書管理規定》同時廢止；

　　（七）《藥品注冊管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第35號《藥品注冊管理辦法》（試行）同時廢止；

　　（八）《生物制品批簽發管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第36號《生物制品批簽發管理辦法》（試行）同時廢止；

　　（九）《藥品生產監督管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第37號《藥品生產監督管理辦法》（試行）同時廢止。

　　二、涉及行政許可，按照《行政許可法》不需要修改的行政規章3項：

　　（一）國家藥品監督管理局令第17號《醫療器械新產品審批規定》（試行）；