近日,我局接到美國佳騰公司“有關(guān)MULTI-LINK RX ZETA冠狀動脈支架系統(tǒng)包裝開封的臨時性緊急糾正措施”。該產(chǎn)品說明書中有警示:若包裝開封或破損,請勿使用。公司針對產(chǎn)品發(fā)生的包裝開封現(xiàn)象采取了緊急糾正措施(詳見附件)。
醫(yī)療器械產(chǎn)品,凡在使用說明或包裝上標(biāo)有“包裝開封或破損請勿使用”警示的,即表明該產(chǎn)品需在包裝完好的情況下方可正常使用。對此類產(chǎn)品,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行使用規(guī)范,凡包裝開封或破損者,嚴(yán)禁使用。
特此公告
附件:美國佳騰公司“有關(guān)MULTI-LINK RX ZETA冠狀動脈支架系統(tǒng)包裝開封的臨時性緊急糾正措施”
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○三年九月十七日
附件:
日期:2003年7月20日
致:中國國家食品藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械司
事 宜:美國佳騰公司有關(guān) MULTI-LINK RX ZETATM冠狀動脈支架系統(tǒng)包裝開封的臨時性緊急糾正措施
敬啟者:
美國佳騰公司生產(chǎn)WULTI-LINK RX ZETATM 冠狀動脈支架系統(tǒng)新近在中國市場推出,分別將產(chǎn)品通過代理商介紹給了4家醫(yī)院,之前,美國佳騰公司在中國境內(nèi)代表機構(gòu)的專業(yè)技術(shù)代表對分銷商和醫(yī)院進(jìn)行了產(chǎn)品技術(shù)支持服務(wù)。MULTI-LINK RX ZETATM冠狀動脈支架系統(tǒng)于2003年3月28日得到了貴局醫(yī)療器械司批準(zhǔn)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》證書編號為國藥管械(進(jìn))2003第3460479號。
7月7日在解放軍總后勤部301醫(yī)院發(fā)現(xiàn)有一個產(chǎn)品的包裝開封,根據(jù)產(chǎn)品說明書的警示:若包裝開封或破損,請勿使用,所以產(chǎn)品沒有給病人使用,并立即將產(chǎn)品寄回美國佳騰公司進(jìn)行原因分析。
美國佳騰公司一貫堅持并承諾向心臟病患者提供安全和優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,盡管包裝開封僅僅發(fā)生在中國市場。其它國家沒有類似的報告。我們還是立刻自愿在中國采取相應(yīng)措施。對所有進(jìn)日的448套,無論是在醫(yī)院,還是在代理商處的MULTI-LINK RX ZETATM冠狀動脈支架系統(tǒng)進(jìn)行了檢查,收回了128套有開封及有可能開封的產(chǎn)品,部分產(chǎn)品已寄回美國佳騰公司。分析及評估工作正在進(jìn)行中。目前沒有發(fā)現(xiàn)任何關(guān)于此問題的安全隱患投訴以及臨床不良事件。
目前觀察的結(jié)果是:產(chǎn)品是FedEx聯(lián)邦快運公司承運由美國空運到中國上海,上海是美國佳騰公司產(chǎn)品唯一正常的進(jìn)日途徑,當(dāng)對上海的產(chǎn)品檢查時并未發(fā)現(xiàn)有包裝開封問題,而其它城市的產(chǎn)品均由上海空運轉(zhuǎn)入,因此,我們正在對國內(nèi)的空運情況進(jìn)行研究,力求找到一種適應(yīng)本產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的運輸方式。保證包裝的完整性。
由于此產(chǎn)品包裝開封的根本原因正在分析及評估中,為了中國用戶的健康和利益,我公司對今后進(jìn)口的 MULTI-LINK RX ZETATM冠狀動脈支架系統(tǒng)采取如下臨時性緊急糾正措施:
l.在交付給代理商及醫(yī)院前對每一產(chǎn)品進(jìn)行檢查并記錄檢查結(jié)果,確保提供符合包裝正常要求的產(chǎn)品給最終用戶。
2.本著實事求是的原則,立即將此事通告代理商及醫(yī)院。
3.加強售后服務(wù),提醒醫(yī)生仔細(xì)閱讀產(chǎn)品隨附中文說明書上的操作要求及警示內(nèi)容。
美國佳騰公司駐中國的代表處承諾向廣大用戶提供專業(yè)、及時、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)并負(fù)有對所注冊產(chǎn)品質(zhì)量事故報告的責(zé)任及與國家醫(yī)療器械主管部門主動聯(lián)系的責(zé)任,特將此事向貴局醫(yī)療器械司匯報。
在貴處收到此函后,如仍需其他信息,請與我們聯(lián)系。再次表示感謝。
美國佳騰公司北京代表處
首席代表
電話:65529724
傳真:65229725
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