第一章　總則

　第一條　科學(xué)技術(shù)是發(fā)展中藥生產(chǎn)的先導(dǎo)。為了貫徹《中藥行業(yè)“八五”—２０００年產(chǎn)業(yè)政策》，推動中藥行業(yè)的科技研究和開發(fā)，設(shè)立中藥產(chǎn)業(yè)科技研究計(jì)劃（以下簡稱計(jì)劃），并制訂管理辦法以利實(shí)施。

　第二條　本計(jì)劃是國家中醫(yī)藥管理局科技工作計(jì)劃的組成部分，所設(shè)置的課題屬于國家中醫(yī)藥管理局科研項(xiàng)目。

　第三條　本計(jì)劃課題包括研究和創(chuàng)制中藥生產(chǎn)發(fā)展所需的新品種、新制劑、新技術(shù)、新設(shè)備、新輔料等，以及將其成果推廣應(yīng)用于生產(chǎn)。

　　　　　　　　　　　　　　第二章　申報(bào)

　第四條　申請本計(jì)劃課題須具備以下條件：
　　１．課題應(yīng)對發(fā)展中藥生產(chǎn)具有現(xiàn)實(shí)意義，有充分的前期基礎(chǔ)和良好的開發(fā)前景，可望在１～３年內(nèi)取得成果；
　　２．承擔(dān)課題的單位應(yīng)有健全的科研組織和從事科研工作的技術(shù)條件，并信守合同；
　　３．承擔(dān)課題單位的自籌資金能夠提供課題總經(jīng)費(fèi)的１／２以上。
　　凡從事中藥科技研究和開發(fā)的生產(chǎn)、科研、教學(xué)、臨床單位，符合以上條件者均可申請。

　　　　　　　　　　　　　第三章　組織管理

　第五條　本計(jì)劃由國家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司制訂并下達(dá)。

　第六條　本計(jì)劃實(shí)行技術(shù)合同管理。合同甲方為國家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司，甲方委托中國藥材公司為甲方代表；乙方為課題承擔(dān)單位（或課題組長單位）；丙方為監(jiān)督單位，即乙方的上級主管部門，保證合同執(zhí)行。

　第七條　本計(jì)劃課題經(jīng)費(fèi)１次核定，根據(jù)課題進(jìn)展分年度劃撥，實(shí)行專款專用和有償使用。償還比例視課題產(chǎn)生效益的情況商定，平均為資助額的７０％，須在完成撥款后３年內(nèi)還清。償還經(jīng)費(fèi)做為本計(jì)劃滾動資金，繼續(xù)用于發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)科技事業(yè)。

　第八條　建立定期交流和檢查制度。中國藥材公司每年向國家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司書面報(bào)告當(dāng)年計(jì)劃執(zhí)行情況。國家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司參與必要的檢查。

　第九條　本計(jì)劃運(yùn)用電子計(jì)算機(jī)“全國中醫(yī)藥科技資料管理系統(tǒng)”參與管理。

　　　　　　　　　　　　　　第四章　驗(yàn)收

　第十條　課題按合同要求完成以后，承擔(dān)單位須及時(shí)申請驗(yàn)收并提交全套技術(shù)資料，由中國藥材公司審核同意后報(bào)國家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司。

　第十一條　國家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司組織或委托有關(guān)單位主持驗(yàn)收。驗(yàn)收時(shí)對課題的技術(shù)內(nèi)容須經(jīng)技術(shù)專家委員會（組）評審和提出鑒定意見。

　　　　　　　　　　　　　第五章　成果推廣

　第十二條　國家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司委托中國藥材公司制訂成果推廣應(yīng)用計(jì)劃和組織實(shí)施。

　第十三條　通過驗(yàn)收的成果如屬新產(chǎn)品，可申請納入國家重點(diǎn)新產(chǎn)品試制計(jì)劃，享受有關(guān)優(yōu)惠政策。

　　　　　　　　　　　　　　第六章　獎勵

　第十四條　經(jīng)過正式驗(yàn)收的計(jì)劃成果，可申報(bào)中醫(yī)藥科技進(jìn)步獎。

　第十五條　定期總結(jié)評比計(jì)劃課題工作，對成績突出的課題組、先進(jìn)個(gè)人、科研管理及成果推廣人員給予獎勵和表彰。

　　　　　　　　　　　　　　第七章　附則

　第十六條　本計(jì)劃管理辦法由國家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司負(fù)責(zé)解釋。

　第十七條　本計(jì)劃管理辦法自發(fā)布之日起施行。