湖南省衛生廳:
你廳湘衛報〔1993〕39號“關于藥品生產企業、藥品經營企業能否進入藥材集貿市場從事藥品經營活動的請示”收悉,經研究,現答復如下:
一、藥品生產、經營企業從事生產經營活動,必須依照《藥品管理法》規定,取得《藥品生產企業許可證》、《藥品經營企業許可證》方屬合法。《許可證》是在對企業名稱、地點、生產經營方式和經營范圍核定后發給的,有其特定的場合、形式、超出或超越這種許可范圍的屬違法行為。
二、中藥材集貿市場是指集體或個人自采自種自銷國家允許中藥材品種的交易場所,與藥品生產經營企業在性質上有明顯的區別。集貿市場出售的中藥材,用于配方或成藥生產的,須經加工炮制和生產前處理,符合規定要求方可使用。
三、化學藥品、生物制品(血液制品)、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、中成藥、生化藥品、診斷藥品及試劑等,須在《許可證》核定范圍內從事其生產、經營,不得作為一般商品在集貿市場進行任何交易或銷售活動。違者按照《藥品管理法》第五十二條、《藥品管理法實施辦法》第五十一條規定進行查處
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