第一章　總則

　　第二章　戒毒藥品的研制、臨床研究和審批

　　第三章　戒毒藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)

　　第四章　戒毒藥品的包裝和運(yùn)輸

　　第五章　戒毒藥品的使用

　　第六章　附則

　　第一章　總則

　　第一條　為加強(qiáng)戒毒藥品的管理，保證戒毒藥品質(zhì)量，對(duì)濫用毒品者實(shí)施有效的治療，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于禁毒的決定》的有關(guān)規(guī)定，特制定本辦法。

　　第二條　戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品。

　　含有麻醉藥品的戒毒藥品簡(jiǎn)稱麻醉性戒毒藥品；不含有麻醉藥品的戒毒藥品簡(jiǎn)稱非麻醉性戒毒藥品。

　　第三條　國(guó)家嚴(yán)格管理戒毒藥品的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用。

　　第四條　國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展傳統(tǒng)醫(yī)藥，發(fā)揮其戒毒與康復(fù)治療中的作用。

　　第五條　衛(wèi)生部主管全國(guó)戒毒藥品的監(jiān)督管理工作。

　　第二章　戒毒藥品的研制、臨床研究和審批

　　第六條　戒毒藥品研制計(jì)劃應(yīng)當(dāng)報(bào)送所在地的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門初審?fù)夂螅瑘?bào)衛(wèi)生部藥政管理局批準(zhǔn)。

　　第七條　戒毒藥品的分類及審批規(guī)定，按《新藥審批辦法》中的中、西藥的規(guī)定辦理。

　　第八條　戒毒藥品在進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)或者驗(yàn)證前，應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生部藥政管理局提出申請(qǐng)，按《新藥審批辦法》的規(guī)定報(bào)送資料及樣品，經(jīng)衛(wèi)生部藥政管理局審批同意后在指定的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床研究。

　　進(jìn)口戒毒藥品，由申請(qǐng)進(jìn)口單位將資料直接報(bào)送衛(wèi)生部藥政管理局審批同意后，在指定的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床研究。

　　第九條　戒毒藥品在臨床研究結(jié)束后，向衛(wèi)生部藥政管理局提出申請(qǐng)，經(jīng)審核批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。

　　第十條　醫(yī)療科研機(jī)構(gòu)開(kāi)展戒毒治療研究工作須經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意后報(bào)衛(wèi)生部藥政管理局批準(zhǔn)。

　　第十一條　戒毒藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，由衛(wèi)生部藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)審定，報(bào)衛(wèi)生部審批頒發(fā)。

　　第三章　戒毒藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)

　　第十二條　生產(chǎn)麻醉性戒毒藥品，需按照《麻醉藥品管理辦法》的規(guī)定由國(guó)家指定的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)；非麻醉性戒毒藥品由符合《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)。

　　第十三條　戒毒藥品投入生產(chǎn)，需由取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)單位或研制單位，憑戒毒新藥證書（副本）向衛(wèi)生部提出生產(chǎn)該藥的申請(qǐng)，并提供樣品由衛(wèi)生部審核發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)。

　　第十四條　戒毒藥品的生產(chǎn)企業(yè)，必須建立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，嚴(yán)格實(shí)行生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制和檢驗(yàn)。戒毒藥品出廠前，須經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)，符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品方可出廠。

　　第十五條　省級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)于每年10月底之前將轄區(qū)內(nèi)下一年度麻醉性戒毒藥品的需用計(jì)劃審核匯總后報(bào)衛(wèi)生部藥政管理局。衛(wèi)生部藥政管理局會(huì)同有關(guān)部門綜合平衡后，將使用及供應(yīng)計(jì)劃一并下達(dá)，臨時(shí)需要的少量品種可由戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生廳（局）提出申請(qǐng)，經(jīng)審查同意后報(bào)衛(wèi)生部藥政管理局審核批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)后由指定的單位供給。

　　非麻醉性戒毒藥品可由戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)按有關(guān)規(guī)定向藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買。

　　第十六條　麻醉性戒毒藥品進(jìn)出口應(yīng)按照《麻醉藥品管理辦法》的規(guī)定辦理；非麻醉性戒毒藥品的進(jìn)口按《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定辦理。

　　戒毒藥品的進(jìn)口檢驗(yàn)由衛(wèi)生部藥政管理局指定藥品檢驗(yàn)所按《進(jìn)口藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定辦理。

　　第十七條　不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳播媒介進(jìn)行戒毒藥品的廣告宣傳。

　　第四章　戒毒藥品的包裝和運(yùn)輸?shù)谑藯l　戒毒藥品的包裝應(yīng)根據(jù)其所含成份，分別符合《藥品管理法》和《麻醉藥品管理辦法》的規(guī)定。

　　第十九條　麻醉性戒毒藥品的運(yùn)輸要按照《麻醉藥品管理辦法》的規(guī)定辦理。

　　第五章　戒毒藥品的使用

　　第二十條　戒毒藥品只供應(yīng)經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展戒毒治療使用。

　　醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)阿片類成癮者戒毒臨床使用指導(dǎo)原則合理使用戒毒藥品，嚴(yán)禁濫用。麻醉性戒毒藥品的處方要按規(guī)定留存兩年備查。

　　第二十一條　麻醉性戒毒藥品的生產(chǎn)供應(yīng)單位和使用單位應(yīng)當(dāng)建立該藥品的收支帳目，按季度盤點(diǎn)，做到帳物相符。

　　戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買的麻醉性戒毒藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。

　　第六章　附則

　　第二十二條　對(duì)違反本辦法規(guī)定的單位或者個(gè)人，由縣以上衛(wèi)生行政部門按照《藥品管理法》和有關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定處罰。構(gòu)成犯罪的由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。

　　第二十三條　本辦法由衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。

　　第二十四條　本辦法自發(fā)布之日起施行。