各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
為切實保障人民群眾用藥安全,規(guī)范特殊藥品市場秩序,進(jìn)一步加強第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程的監(jiān)管,根據(jù)《精神藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:
一、各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)應(yīng)根據(jù)實際情況,核準(zhǔn)并下達(dá)本行政區(qū)內(nèi)有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)的第二類精神藥品單方制劑年度生產(chǎn)計劃(含調(diào)整計劃),同時抄報國家食品藥品監(jiān)督管理局。
二、自2004年5月1日起,通過GSP認(rèn)證且具有原料藥經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)方能經(jīng)營第二類精神藥品原料藥。其他藥品經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)有第二類精神藥品原料藥庫存銷售截止到2004年12月31日。
經(jīng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)認(rèn)定的第二類精神藥品制劑經(jīng)營企業(yè)方可經(jīng)營該類制劑。
其他藥品經(jīng)營企業(yè)一律不得從事第二類精神藥品經(jīng)營活動。
三、第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)要嚴(yán)格按照精神藥品管理有關(guān)規(guī)定,生產(chǎn)和經(jīng)營第二類精神藥品。
(一)第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)只能將該類精神藥品銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)、原料藥經(jīng)營企業(yè)以及其他具有合法資格的購用單位。
第二類精神藥品原料藥經(jīng)營企業(yè)只能將該類精神藥品銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)以及其他具有合法資格的購用單位。
第二類精神藥品原料藥購銷,嚴(yán)禁現(xiàn)金交易。
(二)第二類精神藥品制劑生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)只能將該類精神藥品銷售給藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)以及其他具有合法資格的購用單位。
(三)第二類精神藥品零售企業(yè)必須按規(guī)定劑量憑加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章的處方銷售該類精神藥品,禁止超劑量銷售、無處方銷售。
嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)向未成年人銷售第二類精神藥品。
(四)第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售該類精神藥品時,應(yīng)嚴(yán)格審查購買方的相關(guān)證明材料(見附件),并將有關(guān)資料留存。
四、第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu),要建立健全相關(guān)的規(guī)章制度,有關(guān)購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)(包括處方)留存兩年備查。
五、第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在庫房中設(shè)置相對固定的位置保存該類精神藥品,并采取相應(yīng)的防盜措施。
六、第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照《精神藥品管理辦法》關(guān)于處方劑量的規(guī)定,結(jié)合臨床用藥情況,按規(guī)定程序增加相應(yīng)的包裝規(guī)格,以方便使用。
七、氯胺酮的銷售應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)該藥品管理的規(guī)定執(zhí)行。
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)要進(jìn)一步加強對第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)管力度,要將對第二類精神藥品經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)特別是基層單位的監(jiān)督檢查作為藥品監(jiān)督管理執(zhí)法的重要內(nèi)容,做到日常監(jiān)管與專項、突擊檢查相結(jié)合。對違反第二類精神藥品管理有關(guān)規(guī)定的,依照《精神藥品管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)嚴(yán)厲查處,觸犯刑律的,移交司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。
附件:購買第二類精神藥品時須提交的資料
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○四年三月二十四日
附件:
購買第二類精神藥品時須提交的資料
一、購買第二類精神藥品原料藥
(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)須提供:
1.《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;
2.需用第二類精神藥品原料藥的制劑的批準(zhǔn)生產(chǎn)證明文件復(fù)印件;
3.經(jīng)省級(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的第二類精神藥品制劑生產(chǎn)計劃;
4.單位介紹信以及經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件。
(二)藥品經(jīng)營(批發(fā)、零售)企業(yè)須提供:
1.《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件;
2.具有第二類精神藥品經(jīng)營資格的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;
3.經(jīng)營第二類精神藥品原料藥還須提供GSP認(rèn)證證書復(fù)印件;
4.單位介紹信以及經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件。
(三)藥品出口企業(yè)須提供:
1.《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
2.《出口企業(yè)資格證書》復(fù)印件;
3.《精神藥品出口準(zhǔn)許證》復(fù)印件;
4.單位介紹信以及經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件。
(四)藥用以外其它用途購買第二類精神藥品原料藥須提供:
1.購買方應(yīng)提供《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件(科研用除外);
2.相關(guān)產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件(科研用除外);
3.國家或省級主管部門審查意見;
4.單位介紹信以及經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件。
二、購買第二類精神藥品制劑
(一)藥品經(jīng)營(批發(fā)、零售)企業(yè)須提供:
1.《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件;
2.具有經(jīng)營資格的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;
3.單位介紹信以及經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件。
(二)藥品出口企業(yè)須提供:
1.《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
2.《出口企業(yè)資格證書》復(fù)印件;
3.《精神藥品出口準(zhǔn)許證》復(fù)印件;
4.單位介紹信以及經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件。
(三)醫(yī)療機構(gòu)須提供:
1.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件;
2.單位介紹信以及經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件。
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中華人民共和國海商法
1992-11-07全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于批準(zhǔn)《中華人民共和國和安哥拉共和國引渡條約》的決定
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1970-01-01第五屆全國人民代表大會第二次會議關(guān)于修正《中華人民共和國憲法》若干規(guī)定的決議
1979-07-01全國人大常委會法制工作委員會關(guān)于如何理解和執(zhí)行法律若干問題的解答(五)
1992-07-01中華人民共和國民族區(qū)域自治法(2001修正)
2001-02-28中華人民共和國廣告法
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1992-07-01中華人民共和國煙草專賣法
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1979-07-08中華人民共和國森林法
1984-09-20全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于授權(quán)國務(wù)院改革工商稅制發(fā)布有關(guān)稅收條例草案試行的決定
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1996-07-05全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于補選出缺的香港特別行政區(qū)第九屆全國人民代表大會代表的決定
1998-10-26國務(wù)院關(guān)于通用航空管理的暫行規(guī)定(2014修訂)
2014-07-29飼料和飼料添加劑管理條例(2017修訂)
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2017-07-16企業(yè)投資項目核準(zhǔn)和備案管理條例
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2011-01-08國務(wù)院關(guān)于石家莊市城市總體規(guī)劃的批復(fù)
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