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國家食品藥品監督管理局關于維生素C注射液等238個品種換發藥品批準文號的通知

來源: 律霸小編整理 · 2021-03-01 · 6629人看過

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

　　按照原國家藥品監督管理局《關于做好統一換發藥品批準文號工作的通知》（國藥監注〔2001〕582號）的安排，根據省級食品藥品監督管理部門報送的資料，現公布維生素C注射液等238個品種換發藥品批準文號目錄（附件1）。請依照《統一換發藥品批準文號注意事項》（附件2）的要求，及時將藥品批準文號轉發至轄區內相關的藥品生產企業。

　　附件：1.維生素C注射液等238個品種換發藥品批準文號目錄（略）

　　　　　2.統一換發藥品批準文號注意事項國家食品藥品監督管理局二00四年五月三十一日附件2：統一換發藥品批準文號注意事項省級食品藥品監督管理部門須仔細核對藥品名稱、規格、生產企業名稱、批準文號等內容，如發現有誤，應立即上報我局藥品注冊司，以便作出相應的修改。核對無誤后，請及時將批準文號轉發至轄區內相應的藥品生產企業，并要求企業做好以下工作：

　　一、藥品生產企業在收到省級食品藥品監督管理部門轉發的藥品批準文號后，須仔細核對藥品名稱、規格、生產企業名稱、批準文號等內容，如發現有誤，應立即與所在地省級食品藥品監督管理部門聯系。

　　二、藥品生產企業應在批準文號換發通知下達后6個月內，完成新舊包裝、標簽和說明書的更換工作。在批準文號換發6個月后生產的藥品，不得再使用原不符合要求和規定的包裝、標簽和說明書。此前已進入流通領域的藥品，可在其有效期內繼續流通、使用。

　　換發藥品批準文號時間以省級食品藥品監督管理部門通知藥品生產企業的時間為準。

　　三、對于未提供藥品包裝、標簽和說明書實樣的企業，須在換發批準文號后3個月內將實樣報省級食品藥品監督管理部門備案。

　　四、國家食品藥品監督管理局藥品注冊司曾于2002年2月份將化學藥品的說明書樣稿以及中藥和蒙、藏、維藥品種說明書中［主要成份］項的內容公布在網站上，經征求多方意見并商有關專家，對其中的部分內容做了相應的修改，修改后的內容業已公布在國家食品藥品監督管理局和中國藥品生物制品檢定所的網站上，網址分別為http://www.sfda.gov.cn和http://www.nicpbp.org.cn.各有關藥品生產企業在正式印制新的藥品說明書之前，須認真核對并作相應修改。

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