近年來,發現一些不法貿易公司及制藥廠商為追逐利潤,推銷偽劣藥品,在復印《進口藥品檢驗報告書》時,對報告書進行涂改,甚至偽造藥品檢驗報告書,使一些未經口岸藥品檢驗所檢驗的藥品流入國內市場。違反了《進口藥品管理辦法》的規定,造成市場管理混亂,嚴重危害了廣大人民群眾的身體健康。為加強對進口藥品的監督管理,保證人民用藥安全有效,特對《進口藥品管理辦法》第十八條第二款作如下修改:
國內藥品生產企業、藥品經營企業和醫療單位在采購進口藥品時,應向進口單位索取口岸藥檢所出具的《進口藥品檢驗報告書》或復印件,為承擔售后的責任,該復印件必需蓋有復印單位的紅色印章方可生效。
此規定于1993年3月1日起執行。
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