各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
為加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,確保醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效,2003年上半年,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對人工心肺機及配套設(shè)備、紅外治療設(shè)備進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗。現(xiàn)將抽驗情況通報如下:
一、抽驗情況(一)人工心肺機及配套設(shè)備抽驗情況:
此次共抽到熱交換水箱1臺、滾壓式血泵1臺和鼓泡式氧合器4臺,產(chǎn)品涉及4家生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標準GB 9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求》、GB 12261-90《人工心肺機 鼓泡式氧合器》和GB 12262《人工心肺機 熱交換器》進行檢測,6臺產(chǎn)品被檢測項目全部合格,抽驗合格率為100%(詳見附件2:醫(yī)療器械質(zhì)量公告)。
(二)紅外治療設(shè)備抽驗情況:
此次共抽樣22家生產(chǎn)企業(yè)的22臺產(chǎn)品,15臺符合此次抽驗要求。依據(jù)國家標準GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求》、行業(yè)標準YY0323-2000《紅外治療設(shè)備安全專用要求》和注冊產(chǎn)品標準進行檢測,經(jīng)檢測其中12臺產(chǎn)品被檢測項目全部合格,抽驗合格率為80%(詳見附件2:醫(yī)療器械質(zhì)量公告)。不合格產(chǎn)品的問題主要集中在輸出功率超標、沒有閉鎖、液晶顯示屏壞、使用說明書缺項這4項指標。
二、處理要求對本次抽驗中質(zhì)量不合格的產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè),有關(guān)省(市)食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)應(yīng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以查處。責令不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)限期整改,強化質(zhì)量控制,嚴禁不合格產(chǎn)品出廠。
對本次監(jiān)督抽驗中未抽到產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)(見附件1),有關(guān)省(市)食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)應(yīng)加強對該企業(yè)的監(jiān)督檢查。對已注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品,連續(xù)停產(chǎn)兩年以上的,要按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)規(guī)章予以處理。
對本次抽驗不合格及未抽到產(chǎn)品的有關(guān)單位的調(diào)查、處理情況,請于2003年12月30日前報我局藥品市場監(jiān)督司。
附件:1.2003年人工心肺機及配套設(shè)備、紅外治療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督抽驗部分未抽到產(chǎn)品的企業(yè)情況2.醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2003)第6期總第9期(略)
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二00三年十二月七日
附件1:2003年人工心肺機及配套設(shè)備、紅外治療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督抽驗部分未抽到產(chǎn)品的企業(yè)情況
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┃序號│所在省份│ 擬抽驗產(chǎn)品 │ 被抽樣單位 │未抽到產(chǎn)品的情況┃
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┃ 1│ 天津│人工心肺機 │天津匯康醫(yī)用設(shè)備有限公司 │無庫存 ┃
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┃ 2│ 廣東│人工心肺機 │廣州市鑫恒達醫(yī)療器械有限公司│無庫存 ┃
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┃ 3│ 陜西│人工心肺機 │西安岱岱生物醫(yī)學工程有限公司│無庫存 ┃
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┃ 4│ 遼寧│紅外治療設(shè)備 │大連波姆儀器設(shè)備有限公司 │暫停生產(chǎn) ┃
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┃ 5│ 吉林│紅外治療設(shè)備 │長春電腦激光公司 │企業(yè)停產(chǎn) ┃
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┃ 6│ 吉林│紅外治療設(shè)備 │長春恒達醫(yī)用激光廠 │企業(yè)停產(chǎn) ┃
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┃ 7│ 湖北│紅外治療設(shè)備 │武漢一海數(shù)字工程有限公司 │無庫存 ┃
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┃ 8│ 廣東│紅外治療設(shè)備 │廣東威爾醫(yī)學科技股份有限公司│無庫存 ┃
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┃ 9│ 陜西│紅外治療設(shè)備 │西安市佳宏電子有限公司 │兩年未生產(chǎn) ┃
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┃ 10│ 陜西│紅外治療設(shè)備 │西安中科麥迪科技發(fā)展有限公司│無庫存 ┃
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