2004年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，本規(guī)定自公布之日起施行。

　　二00四年七月八日

　　第一條　為規(guī)范醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識，保證醫(yī)療器械使用的安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本規(guī)定。

　　第二條　凡在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當按照本規(guī)定要求附有說明書、標簽和包裝標識。簡單易用的產(chǎn)品，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，可以省略說明書、標簽和包裝標識三項中的某一項或者某兩項的，依照其規(guī)定。

　　第三條　醫(yī)療器械的使用者應(yīng)當按照醫(yī)療器械說明書使用醫(yī)療器械。

　　第四條　醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術(shù)文件。

　　醫(yī)療器械標簽是指在醫(yī)療器械或者包裝上附有的，用于識別產(chǎn)品特征的文字說明及圖形、符號。

　　醫(yī)療器械包裝標識是指在包裝上標有的反映醫(yī)療器械主要技術(shù)特征的文字說明及圖形、符號。

　　第五條　醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的內(nèi)容應(yīng)當真實、完整、準確、科學(xué)，并與產(chǎn)品特性相一致。

　　醫(yī)療器械標簽、包裝標識的內(nèi)容應(yīng)當與說明書有關(guān)內(nèi)容相符合。

　　第六條　醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識文字內(nèi)容必須使用中文，可以附加其他文種。中文的使用應(yīng)當符合國家通用的語言文字規(guī)范。

　　醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的文字、符號、圖形、表格、數(shù)字、照片、圖片等應(yīng)當準確、清晰、規(guī)范。

　　第七條　醫(yī)療器械說明書應(yīng)當符合國家標準或者行業(yè)標準有關(guān)要求，一般應(yīng)當包括以下內(nèi)容：

　　（一）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；

　　（二）生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位；

　　（三）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號（第一類醫(yī)療器械除外）、醫(yī)療器械注冊證書編號；

　　（四）產(chǎn)品標準編號；

　　（五）產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍；

　　（六）禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容；

　　（七）醫(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋；

　　（八）安裝和使用說明或者圖示；

　　（九）產(chǎn)品維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存條件、方法；

　　（十）限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當標明有效期限；

　　（十一）產(chǎn)品標準中規(guī)定的應(yīng)當在說明書中標明的其他內(nèi)容。

　　第八條　醫(yī)療器械標簽、包裝標識一般應(yīng)當包括以下內(nèi)容：

　　（一）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；

　　（二）生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；

　　（三）醫(yī)療器械注冊證書編號；

　　（四）產(chǎn)品標準編號；

　　（五）產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批（編）號；

　　（六）電源連接條件、輸入功率；

　　（七）限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當標明有效期限；

　　（八）依據(jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當標注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容。

　　第九條　醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識不得有下列內(nèi)容：

　　（一）含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的；

　　（二）含有“最高技術(shù)”、“最科學(xué)”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的；

　　（三）說明治愈率或者有效率的；

　　（四）與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的；

　　（五）含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的；

　　（六）利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的；

　　（七）含有使人感到已經(jīng)患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或加重病情的表述的；

　　（八）法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。

　　第十條　醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當符合國家相應(yīng)的標準和規(guī)定。

　　第十一條　醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當清晰地標明在說明書、標簽和包裝標識的顯著位置，并與醫(yī)療器械注冊證書中的產(chǎn)品名稱一致。

　　第十二條　醫(yī)療器械有商品名稱的，可以在說明書、標簽和包裝標識中同時標注商品名稱，但是應(yīng)當與醫(yī)療器械注冊證書中標注的商品名稱一致。同時標注產(chǎn)品名稱與商品名稱時，應(yīng)當分行，不得連寫，并且醫(yī)療器械商品名稱的文字不得大于產(chǎn)品名稱文字的兩倍。

　　醫(yī)療器械商品名稱中不得使用夸大、斷言產(chǎn)品功效的絕對化用語，不得違反其他法律、法規(guī)的規(guī)定。

　　第十三條　醫(yī)療器械說明書中有關(guān)注意事項、警示以及提示性內(nèi)容主要包括：

　　（一）產(chǎn)品使用可能帶來的副作用；

　　（二）產(chǎn)品在正確使用過程中出現(xiàn)意外時，對操作者、使用者的保護措施以及應(yīng)當采取的應(yīng)急和糾正措施；

　　（三）一次性使用產(chǎn)品應(yīng)當注明“一次性使用”字樣或者符號；

　　（四）已滅菌產(chǎn)品應(yīng)當注明滅菌方式，注明“已滅菌”字樣或者標記，并注明滅菌包裝損壞后的處理方法；

　　（五）使用前需要消毒或者滅菌的應(yīng)當說明消毒或者滅菌的方法；

　　（六）產(chǎn)品需要同其他產(chǎn)品一起安裝或者協(xié)同操作時，應(yīng)當注明配合使用的要求；

　　（七）在使用過程中，與其他產(chǎn)品可能產(chǎn)生的相互干擾及其可能出現(xiàn)的危險性；

　　（八）產(chǎn)品使用后需要處理的，應(yīng)當注明相應(yīng)的處理方法；

　　（九）根據(jù)產(chǎn)品特性，應(yīng)當提示操作者、使用者注意的其他事項。

　　第十四條　醫(yī)療器械說明書中有關(guān)安裝的內(nèi)容應(yīng)當能夠保證操作者、使用者正確安裝使用，應(yīng)當包括：

　　（一）產(chǎn)品安裝說明及技術(shù)圖、線路圖；

　　（二）產(chǎn)品正確安裝所必須的環(huán)境條件及鑒別是否正確安裝的技術(shù)信息；

　　（三）其他特殊安裝要求。

　　第十五條　醫(yī)療器械說明書應(yīng)當由生產(chǎn)企業(yè)在申請醫(yī)療器械注冊時，按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定提交（食品）藥品監(jiān)督管理部門審查，提交的醫(yī)療器械說明書內(nèi)容應(yīng)當與其他注冊申請材料相符合。

　　第十六條　生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對醫(yī)療器械說明書內(nèi)容的真實性、完整性負責。

　　第十七條　經(jīng)（食品）藥品監(jiān)督管理部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容不得擅自改動。

　　第十八條　說明書變更的內(nèi)容涉及到《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定的應(yīng)當辦理醫(yī)療器械重新注冊的情形的，不得按說明書變更處理。

　　第十九條　生產(chǎn)企業(yè)變更經(jīng)注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容，不涉及產(chǎn)品技術(shù)性變化的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當提交相關(guān)文件，向醫(yī)療器械注冊的原審批部門書面告知。相關(guān)文件至少包括：

　　（一）經(jīng)注冊審查、備案的說明書的復(fù)本；

　　（二）更改備案的說明書；

　　（三）說明書更改情況說明（含更改情況對比表）；

　　（四）注冊產(chǎn)品標準修改文件（僅限于說明書更改內(nèi)容涉及標準的文字性修改時）；

　　（五）所提交材料真實性的聲明。

　　原注冊審批部門自收到生產(chǎn)企業(yè)更改醫(yī)療器械說明書的書面告知之日起，在20個工作日內(nèi)未發(fā)出有不同意見的書面通知的，說明書更改生效，并由原注冊審批部門予以備案；原注冊審批部門在20個工作日內(nèi)發(fā)出書面通知的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照通知要求辦理。

　　第二十條　違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責令限期改正，并記入生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管檔案：

　　（一）擅自更改經(jīng)注冊審查、備案的說明書的內(nèi)容的；

　　（二）上市產(chǎn)品的標簽、包裝標識與經(jīng)注冊審查、備案的說明書內(nèi)容相違背，或者違反本規(guī)定其他要求的；

　　（三）醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱或者商品名稱違反本規(guī)定的；

　　（四）上市產(chǎn)品未按規(guī)定附說明書、標簽和包裝標識的；簡單易用的產(chǎn)品，國家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的除外。

　　第二十一條　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)擅自在醫(yī)療器械說明書中增加產(chǎn)品適用范圍或者適應(yīng)癥的，由縣級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十五條規(guī)定的未取得醫(yī)療器械注冊證書的情形予以處罰。

　　第二十二條　本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

　　第二十三條　本規(guī)定自公布之日起施行。國家藥品監(jiān)督管理局于2002年1月4日發(fā)布的《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》同時廢止。