內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局:
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法》(國藥監(jiān)械〔2003〕125號(hào))的規(guī)定,我局醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可審查組于2004年9月21至22日對(duì)內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械檢測(cè)中心的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。經(jīng)審查,我局認(rèn)可該中心對(duì)一次性使用無菌注射器等50種醫(yī)療器械產(chǎn)品和項(xiàng)目(見附件)進(jìn)行檢測(cè)。認(rèn)可有效期5年。
附件:認(rèn)可的醫(yī)療器械受檢目錄
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二00四年十二月二十三日
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