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寧波
《18類問題企業藥品將被查封扣押》
——國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；
——依照藥品管理法必須批準而未經批準生產、配制、經營、進口，或者依照藥品管理法必須檢驗而未經檢驗即銷售、使用的；
——使用依照藥品管理法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；
——所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的；
——未標明有效期或者更改有效期的；
——未注明或者更改生產批號的；
——超過有效期的；
——直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；
——擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
——生產、配制藥品使用的輔料不符合藥品標準規定的；
——不按照現行法定質量標準或者不按照批準的生產工藝擅自生產的；不按照批準的標準擅自配制的；
——未經許可委托或接收委托加工的；
——超越許可范圍生產、配制或經營藥品的；
——無生產或配制記錄的，批發經營無購進或銷售記錄的，零售經營無購進記錄的；
——質量檢驗不合格仍銷售或者使用的；
——無相應的藥品生產設施或藥品檢驗設備，不能保證藥品質量的；
——藥品經營企業和使用單位從非法渠道購進藥品或無合法進貨憑證的；
——現場管理混亂、衛生環境嚴重不符合要求、違法現象嚴重，已不能保證藥品質量的。
根據《藥品質量抽查檢驗管理規定》，國家和省（區、市）藥品監督管理部門將根據藥品質量監督檢查工作制訂年度藥品質量抽驗計劃，重點加強對基層地區，特別是農村的藥品經營、使用單位的監督檢查工作。執行抽樣任務的人員有權按照法律、法規的規定對藥品的生產、經營、使用情況進行監督檢查和抽樣，被抽樣單位應當提供抽檢樣品，不得拒絕。
抽樣時，抽樣人員應當認真檢查藥品貯存條件是否符合要求；藥品包裝是否按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書，字樣是否清晰；標簽或者說明書的內容是否與藥品監督管理部門核準的內容相符；麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽是否印有規定的標志等。
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