為了加強藥品不良反應監察報告工作的組織領導、技術復核和情報資料的匯總交流,經研究決定成立衛生部藥品不良反應監察中心。該中心辦公室設在中國藥品生物制品檢定所內,不增編制,人員由所內調劑解決,經費在該所年度事業費內調劑,不另增加經費,其主要任務是:
1.根據我部的計劃和安排,對我國的藥品不良反應監察進行業務技術組織工作;
2.收集、整理、分類、儲存與評價來自各地的藥品不良反應病例報告資料;
3.在藥品安全性方面向藥品監督管理部門提供咨詢;
4.定期或不定期編印、出版藥品不良反應方面的信息,開展宣傳教育工作,指導臨床合理用藥,安全用藥。
5.負責對外聯絡和開展國際科技與情報交流等。
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