各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　按照原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于做好統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)工作的通知》（國(guó)藥監(jiān)注〔2001〕582號(hào)）的安排，根據(jù)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送的資料，現(xiàn)公布呋塞米注射液等403個(gè)品種換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)目錄（附件1）。請(qǐng)依照《統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)注意事項(xiàng)》（附件2）的要求，及時(shí)將藥品批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)發(fā)至轄區(qū)內(nèi)相關(guān)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

　　附件：1.呋塞米注射液等403個(gè)品種換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)目錄（略）

　　　　　2.統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)注意事項(xiàng)

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　二00四年十一月二日

　　附件2：統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)注意事項(xiàng)

　　省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)須仔細(xì)核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容，如發(fā)現(xiàn)有誤，應(yīng)立即上報(bào)我局藥品注冊(cè)司，以便作出相應(yīng)的修改。核對(duì)無(wú)誤后，請(qǐng)及時(shí)將批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)發(fā)至轄區(qū)內(nèi)相應(yīng)的藥品生產(chǎn)企業(yè)，并要求企業(yè)做好以下工作：

　　一、藥品生產(chǎn)企業(yè)在收到省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)轉(zhuǎn)發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，須仔細(xì)核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容，如發(fā)現(xiàn)有誤，應(yīng)立即與所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)聯(lián)系。

　　二、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在批準(zhǔn)文號(hào)換發(fā)通知下達(dá)后6個(gè)月內(nèi)，完成新舊包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的更換工作。在批準(zhǔn)文號(hào)換發(fā)6個(gè)月后生產(chǎn)的藥品，不得再使用原不符合要求和規(guī)定的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)，此前已進(jìn)入流通領(lǐng)域的藥品，可在其有效期內(nèi)繼續(xù)流通、使用。

　　換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)間以省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)通知藥品生產(chǎn)企業(yè)的時(shí)間為準(zhǔn)。

　　三、對(duì)于未提供藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)實(shí)樣的企業(yè)，須在換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)后3個(gè)月內(nèi)將實(shí)樣報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

　　四、原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司曾于2002年2月份將化學(xué)藥品的說(shuō)明書(shū)樣稿以及中藥和蒙、藏、維藥品種說(shuō)明書(shū)中［主要成份］項(xiàng)的內(nèi)容公布在網(wǎng)站上，經(jīng)征求多方意見(jiàn)并商有關(guān)專(zhuān)家，對(duì)其中的部分內(nèi)容做了相應(yīng)的修改，修改后的內(nèi)容業(yè)已公布在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和中國(guó)藥品生物制品檢定所的網(wǎng)站上，網(wǎng)址分別為http://www.sfda.gov.cn和http://www.nicpbp.org.cn.各有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)在正式印制新的藥品說(shuō)明書(shū)之前，須認(rèn)真核對(duì)并作相應(yīng)修改。