任何抗擊疾病的藥品都是相關(guān)的醫(yī)學(xué)類專家，在歷經(jīng)百次實驗以后所得出來的也可以稱之為科研結(jié)果。將藥品稱之為科研結(jié)果一點都不夸大其詞，因為如果沒有這些藥品的話，可以說公民連最基本的生命健康都沒有辦法保證，因此藥品也是屬于知識產(chǎn)權(quán)的。那么，藥品知識產(chǎn)權(quán)申請的流程是什么?

藥品知識產(chǎn)權(quán)申請的流程是什么?

申請文件準備 →申請步驟 →審批流程 →辦理機構(gòu) →辦理時限 →繳納費用

1、 申請階段

發(fā)明專利的申請文件應(yīng)當包括：發(fā)明專利請求書、說明書(說明書有附圖的，應(yīng)當提交說明書附圖)、權(quán)利要求書、摘要(必要時應(yīng)當有摘要附圖)。

委托專利代理機構(gòu)的，應(yīng)提交委托書。

申請費用減緩的，應(yīng)提交費用減緩請求書及相應(yīng)的證明文件。

2、審查階段

(1)初步審查：

專利局收到發(fā)明專利申請后，需經(jīng)初步審查。在初步審查合格之后，自申請日起滿18個月，即行公布。專利局也可以根據(jù)申請人的請求早日公布其申請。

初步審查主要核查

①申請文件是否齊備;

②形式上是否符合標準;

③費用是否繳納。在初步審查中，專利局會針對以上事項發(fā)出補正通知書，由申請人進行補正。

(2)實質(zhì)審查

發(fā)明申請公開之后，專利局在收到申請人的實質(zhì)審查請求的情況下，啟動實質(zhì)審查。審查員發(fā)出審查意見通知書，在通知書對發(fā)明申請的新穎性、創(chuàng)造性、實用性等做出評價，并且指出申請文件中的實質(zhì)缺陷。申請人答復(fù)審查意見，必要時修改申請文件。

如果申請人的答復(fù)克服了審查意見，審查員會發(fā)出授予專利權(quán)通知書。

如果申請人的答復(fù)沒有克服審查意見，審查員會再次發(fā)出審查意見通知書或者發(fā)出駁回通知書。

(3)授權(quán)

申請人在接到授予專利權(quán)通知書之后，需要辦理登記手續(xù)。申請人應(yīng)當在規(guī)定的期限內(nèi)繳納專利登記費、授權(quán)當年的年費、公告印刷費，同時還應(yīng)當繳納專利證書印花稅。申請人在辦理登記手續(xù)之后即可獲得專利證書。

首先需要申請人提交相關(guān)的資料，然后國家專利局會進行審核，當事人在提交相關(guān)費用以后，專利局的工作人員會在規(guī)定的時間之內(nèi)下發(fā)授權(quán)書的。任何藥品的抗毒性，抗病性都不是偶然的，都是當事人仔細鉆研以后，才能發(fā)生藥性的。

知識產(chǎn)權(quán)共同共有指的是什么？

淘寶知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)的類型有哪些？

知識產(chǎn)權(quán)管理辦法和流程